司库奇尤单抗(Secukinumab)是一种高亲和力的全人源的新的IL一17A单克隆抗体。国外一项随机对照试验,对司库奇尤单抗的有效性和安全性进行了评价。
42例满足CASPAR(银屑病关节炎研究经典标准)的活动性PsA患者随机分配(2:1),分别接受静脉注射secukinumab 10 mg/kg(28例)和安慰剂(14例),治疗3周。以在6周时比较两组达到美国风湿病学会(ACR)20应答的患者比例为主要评价终点。
6周时,secukinumab组达到ACR20的比例为39%,而安慰剂组为23%;12周时,secukinumab组ACR20应答为39%,安慰剂组为15%;24周时,secukinumab组为43%,安慰剂组为18%。研究表明,secukinumab在急性期治疗反应、有效应答及生活质量等方面显著优于安慰剂组,表现出了一定的I临床疗效。
可是尽管如此,司库奇尤单抗(即苏金单抗)还是产生了一些副作用。16 周时,司库奇尤单抗最常见的不良事件是上呼吸道感染以及鼻咽炎,严重不良事件的报告分别为 5% 、1% 、4% 和 2% ,没有死亡病例报告。
FEATURE 试验中司库奇尤单抗最常见的不良反应为腹泻、鼻咽炎、头痛。 JUNCTURE 试验中最常见的不良反应为鼻咽炎、头痛、瘙痒、高血压。这提醒患者在实际采用司库奇尤单抗(Secukinumab)治疗时,一定要及时采取措施对症处理其所产生的副作用。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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