2019年美国食品和药物管理局(FDA)批准阿卡替尼(阿卡拉布替尼)用于治疗未经治疗的成人复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。
阿卡替尼治疗慢性淋巴细胞白血病的效果:
2019年06月,英国阿斯利康制药(AstraZeneca)公布首个关键性III期研究ASCEND的中期分析数据。该研究在复发性或难治性CLL患者中开展,比较了阿卡替尼(阿卡拉布替尼)与医生选择的治疗方案IdR(利妥昔单抗+idelalisib)或BR(利妥昔单抗+苯达莫司汀)的疗效和安全性。
试验中中位随访时间为16.1个月,与IdR或BR方案相比,接受阿卡替尼治疗的患者无进展生存期(PFS)具有统计学意义和临床意义的改善、疾病进展或死亡风险降低69%。阿卡替尼治疗组中位PFS尚未达到,对照组中位PFS为16.5个月。在第12个月时,阿卡替尼治疗组有88%的患者病情没有进展,对照组为68%。
综上所述,与医生选择的治疗方案相比,阿卡替尼(阿卡拉布替尼)显著延长了复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的无疾病进展生存时间,而且该研究中,阿卡替尼的安全性和耐受性与该药已确定的特征一致。
以上就是阿卡替尼(阿卡拉布替尼)治疗慢性淋巴细胞白血病的效果介绍,目前该药还未在我国获批上市,患者如有购药需求,可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解详情。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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