前不久德瓦鲁单抗(英飞凡)获FDA孤儿药资格认定,用于小细胞肺癌(SCLC)的治疗。那么它的治疗效果如何呢?
小细胞肺癌占所有肺癌的15%,预后较差,预计5年OS率为6%。 孤儿药的指定地位授予目前和正在出现的治疗、诊断或预防罕见疾病或疾病的疗法,这些疾病或疾病在美国影响不到20万人。孤儿药资格认定授予目前的新型疗法,用于治疗、诊断或预防在美国影响少于20万人的罕见疾病。
根据实验结果显示,与单独化疗相比,德瓦鲁单抗(英飞凡)+依托泊苷和铂类为基础的化疗明显改善广泛期SCLC患者的总生存(OS)。研究结果将在不久的将来举行的医学会议上公布。
这是一项国际、多中心、开放标签的III期CASPIAN研究,988例初治广泛期SCLC患者按1:1:1比例随机分配接受德瓦鲁单抗(英飞凡)+依托泊苷+顺铂或卡铂或德瓦鲁单抗+CTLA-4抑制剂tremelimumab+化疗或单独化疗。在两个试验组中,患者接受≤4个周期的化疗,对照组允许≤6个周期的化疗和预防性颅内照射。
该研究的主要终点是OS,次要终点包括无进展生存(PFS)、总缓解率、6个月和12个月PFS率、18个月OS率、生活质量、药代动力学、药效学和安全性。筛选时的特征作为基线,随机化后第6周±1周、第12周±1周,随后每8周±1周进行一次随访,直至疾病进展。该研究正在22个国家的200多个中心进行。目前,德瓦鲁单抗已获包括美国、欧盟和日本在内的45个国家的批准用于不可切除、III期非小细胞肺癌放化疗之后的巩固治疗。
患者使用前需要仔细阅读药品说明书,并在医生建议下使用。使用德瓦鲁单抗(英飞凡)出现严重的药物反应时应该立即报告医生,按照医嘱进行处理。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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