黑色素瘤靶向药卡比替尼用法用量

卡比替尼（Cobimetinib）为促分裂原活化蛋白激酶 （MAPK）/ 细胞外信号调节激酶（MEK）1 和 MEK2 的可逆性抑制药。 MEK 蛋白是细胞外信号相关激酶（EPK）通道的上游调节剂，可促进细胞增殖。 BRAF V600E 和 V600K 突变可导致 BRAF 通道（包括 MEK1 和 MEK2）组成性激活。为了能够从中持续获益，患者一定要掌握其正确的用药方法。

黑色素瘤靶向药卡比替尼用法用量为每28天一个疗程，前21天每天一次口服60 mg，患者接受本品治疗的时间应持续到疾病进展或不可接受毒性。在实际用药时，患者有或无食物服用考比替尼（即卡比替尼）都不会影响其所产生的药效。同时需要注意的是，患者在使用考比替尼治疗前需要确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。

Cobimetinib的药代动力学不受性别、年龄、种族、体力状况评分(ECOG)、V600突变亚型和体重的显著影响。卡比替尼对轻(肌酐清除率60～90mL/min)-中度(肌酐清除率为30～60mL/min)肾损害患者无临床相关影响，故存在轻-中度肾损害的患者不需调整Cobimetinib的剂量。应该小心中-重度肝损伤患者的剂量，但关于重度肾损害或轻、中、重度肝损害没有大量的数据支持。

患者在采用卡比替尼治疗过程中，一旦出现了不适症状，都应及时采取措施对症处理和治疗，以此才能够尽可能地降低因用药所带来的损害。

热文推荐：卡比替尼用后多久起效？ /newsDetail/82128.html