泰立沙(也叫拉帕替尼)是英国葛兰素史克公司开发的一种靶向治疗乳腺癌的新药。泰立沙用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。由于泰立沙分子结构小,与赫赛汀不同,它能穿透血脑屏障,对乳腺癌脑转移有一定的治疗作用。今天咱们就来详细了解一下泰立沙治疗乳腺癌的疗效和安全性。
临床试验评价口服泰立沙治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性。试验回顾性分析40例接受以口服泰立沙为基础的治疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床病历资料和随访资料。 结果显示:泰立沙(也叫拉帕替尼)能够有效治疗曾接受过曲妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。40例HER2阳性转移性乳腺癌患者中,36例(90.0%)在复发/转移阶段曾接受过曲妥珠单抗治疗,中位治疗时间为12.0个月;2例(5.0%)在辅助治疗阶段接受曲妥珠单抗治疗,且术后无病生存期≤2年;2例(5.0%)未曾接受过曲妥珠单抗治疗,但首次远处转移部位为脑。
40例患者中,泰立沙联合化疗31例(77.5%),联合内分泌治疗6例(15.0%),联合曲妥珠单抗治疗3例(7.5%)。40例患者均可评价疗效,无完全缓解者,部分缓解10例(25.0%),疾病稳定21例(52.5%),疾病进展9例(22.5%);客观缓解率(完全缓解+部分缓解)为25.0%,临床获益率为50.0%。40例患者的中位无进展生存期为6.0个月。
泰立沙是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。
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