卡比替尼(Cobimetinib)是一款由罗氏与ExelixiS公司共同开发的一种可口服的小分子丝裂原活化蛋白激酶通路即RAS/RAF/MEK/ERK(MAPK)抑制剂,该药于2015年11月获得FDA的批准与威罗菲尼联合用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。至此,患者在美国当地便可买到所需的瑞士罗氏卡比替尼。
尽管靶向药卡比替尼在国外上市已经有五年之久,但是瑞士罗氏卡比替尼目前还未获得国家药监局的批准在国内上市,所以患者当前在国内市场上是买不到此药品的。但是,患者可通过联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构(比如医伴旅)来获取瑞士罗氏卡比替尼的购药渠道。
罗氏制药公司始创于1896年,总部位于瑞士巴塞尔 ,在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础。罗氏制药公司的每一步发展都和 “创新”二字密不可分。未来,随着中国经济的持续快速发展 ,预计罗氏制药公司仍将继续加大在华专利申请力度,保持对化学制药领域的高投入,并有望研制成功新的抗肿瘤药物和中枢神经系统疾病治疗药物。
在临床肿瘤模型中,瑞士罗氏卡比替尼联合Vemurafenib比单药Vemurafenib有更好地抑制作用,可促进肿瘤细胞凋亡及提高肿瘤应答率。此外,在BRIM7试验中,BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤患者接受瑞士罗氏卡比替尼和Vemurafenib的联合治疗,结果表明联合治疗可大大抑制肿瘤细胞通路及其转录。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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