瑞士罗氏生产的靶向药卡比替尼效果怎么样？

卡比替尼（Cobimetinib）是一种新型口服 MEK1/2抑制剂，2015年由 FDA 批准与威罗菲尼联合治疗BRAFV600突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者。二者分别作为B-RAF抑制剂和MEK抑制剂,多靶点阻断细胞通路,降低了不良发应发生率。

在Ⅱ期临床试验中,考比替尼与威罗菲尼联合治疗的PFS为9.9个月, CR和PR共为68% ,威罗菲尼单药治疗PFS为6.2个月,CR和PR共为45%。在2015年SMR会议上的研究数据显示，威罗菲尼与考比替尼联合治疗中位PFS为 12.3个月,平均随访时间18.5个月，1年总生存率74.5% ,BRAF抑制剂威罗菲尼单药治疗的中位PFS为6.9个月,平均随访时间为12个月,甚至高于达拉菲尼与曲美替尼联合治疗的数据，且不良反应发生率比威罗菲尼单药治疗少。此联合治疗对威罗菲尼耐药的患者效果较差,能否提高对BRAF抑制剂耐药患者的反应率仍在研究中。

靶向药卡比替尼所属公司瑞士罗氏是世界上最大的生物科技公司之一，其自成立以来就一直致力于科研、产品研发、产品市场运作、服务以及一体化解决方案。纵观百年的历史，罗氏总是显得特立独行。上世纪90年代，当它的竞争对手纷纷为组建新的巨无霸制药企业或为抢占广袤的市场空间而战之时，罗氏却一头扎进了病人照护的整个过程，而这将意味着罗氏公司不仅要开发新药来治疗各种疑难杂症，也需要开发新的诊断技术帮助判断、预测并监控整个疾病过程。

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