美国FDA批准威罗菲尼vemurafenib适用于表达BRAFV600E基因突变的转移性或者不能手术切除的黑色素瘤,不适用于BRAF野生型黑色素瘤。
罗氏集团始创于1896年,在制药和诊断领域是世界领先的,罗氏集团拥有医疗行业唯一一个涵盖诊断和制药领域创新领导者的独特地位。罗氏的威罗菲尼vemurafenib与考比替尼联合使用治疗黑色素瘤患者效果十分显著,为患者的治疗提供了一个新的可行的方案。罗氏制药威罗菲尼多久耐药?
临床研究显示,威罗菲尼vemurafenib单用或联合卡比替尼作为治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤的一线用药及二线用药,可延长患者约13个月的生存期,在5个月内极少出现耐药,5个月后到一年左右的时间,患者明显感觉症状加重,应考虑耐药可能并调整后续治疗。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同,在实际用药治疗时,其产生耐药时间是由患者的病情及个人体质决定的。
威罗菲尼vemurafenib是一种处方药,患者需要在专业医生的指导下开始治疗,威罗菲尼vemurafenib推荐剂量为每12小时口服一次960mg(4*240mg片剂),是不是与食物同时服用都可以。如果患者漏服一次vemurafenib,在下一次给药前4小时可以服用错过的剂量。用药后呕吐则不需要补服,等到下次用药时间正常使用威罗菲尼vemurafenib即可。
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