经临床实践证实，克拉屈滨针对毛细胞白血病颇有疗效，今天医伴旅小编就带大家了解一下白血病药物克拉屈滨。 关于毛细胞白血病 毛细胞白血病(hairy cell leukemia, HCL）是一种罕见的慢性B淋巴细胞增殖性疾病,其临床表现为全血细胞减少、脾大以及骨髓组织增生等,诊断的关键是患者的外周血或骨髓中出现特征性的“绒毛样”毛细胞。2008年版“世界卫生组织(WHO)造血与淋巴组织肿瘤分类”认为经典型 HCL(HCL-C)是一种独立类型的疾病,几乎所有HCL-C患者可以检测到其BRAF-V600E基因突变。嘌呤核苷酸类似物克拉屈滨是 HCL 的一线治疗药物，对 HCL的完全缓解率达 90% 以上。 关于克拉屈滨 克拉屈滨是在氢脱氧腺苷霉素嘌呤环上的 2位存在卤族元素，这使腺苷酸脱氨酶的脱氨基作用难以进行。其作用机制不同于喷司他丁，它主要通过抵抗腺苷酸脱氨酶发挥作用。淋巴细胞内存在脱氧胞苷激酶,克拉屈滨进入细胞后脱氧胞苷激酶作用下发生磷酸化反应，氢脱氧腺苷霉素三磷酸盐不能再从细胞内排出，在细胞质的积聚产生了毒性作用，最终导致淋巴细胞的裂解。 克拉屈滨治疗毛细胞白血病的效果 Saven等进行的研究表明克拉屈滨治疗HCL的完全缓解率为91%，部分缓解率为7%﹔获得完全缓解者中24%复发，中位复发时间为30个月，获部分缓解患者中64%复发，中位复发时间为24个月;完全缓解者2年、4年生存率分别为99.7%、98.3 %，部分缓解者2年、4年生存率为96%、91.8%。 英国的研究表明，喷司他丁和克拉屈滨治疗HCL,完全缓解率>80%，平均无病生存期超过10年，5年总体生存率为90% ~95%。Zinzani等对37例HCL患者应用克拉屈滨治疗[0.14 mg/(kg·d)、连续5d]，完全缓解率为81%，部分缓解率为19%，复发率为27%，随访13年总生存率为96%，无复发生存率为52%。 克拉屈滨的副作用 在各项研究中观察到的克拉屈滨的副作用为口腔疱疹、嗜中性白血球数量减少、淋巴球减少症、皮肤带状疱疹、皮疹、秃发等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：他克莫司软膏能治疗唇炎吗？

维布妥昔单抗由武田和西雅图遗传学公司共同开发，是一种靶向CD30蛋白的抗体药物偶联物（ADC），于2020年5月在国内上市，在美国的上市时间是2011年，目前维布妥昔单抗已经在全球70多个国家批准上市。今天咱们来详细的了解一下治疗淋巴瘤的维布妥昔单抗作用功效！ 适应症 维布妥昔单抗主要是治疗CD30 阳性淋巴瘤成人患者，包括复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL），复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL），商品名称是安适利，也叫ADCETRIS，Brentuximab Vedotin ，BV，注射用维布妥昔单抗，治疗效果显著。 用法用量 维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用，只能通过专门的静脉通路给药，患有复发或难治性cHL 或sALCL 且疾病稳定或改善的患者应至少接受 8 个周期和至多 16 个周期（约 1 年）的治疗。维布妥昔单抗推荐剂量为 1.8 mg/kg， 每 3 周 1 次，30 分钟以上静脉输注给药。本品的治疗应持续用药直到患者的疾病有了变化或者出现了不耐受反应，建议患者不私自更改剂量和用法，遵医嘱用药。 不良反应 维布妥昔单抗副作用的表现，具体包括发热性中性粒细胞减少症，急性胰腺炎和胃肠道并发症，肝毒性，PML（进行性多病灶脑白质病），严重感染和机会性感染，肺炎，间质性肺病和 ARDS（急性呼吸窘迫综合征），Stevens-Johnson 综合征，中毒性表皮坏死松解症，包括致死性结局，局部反应包括皮肤发红、起泡或脱落、疼痛、肿胀等。也就是说在血液及淋巴系统疾病，胃肠道疾病，肝胆系统疾病，感染，呼吸、胸部和纵隔疾病，皮肤和皮下组织疾病，外渗相关反应等都是可能会产生反应的。 购药渠道 维布妥昔单抗在国内已经上市了，但由于上市时间较短，目前还没有进入医保，需要自费，经济负担较重，具体价格可以咨询一下当地医院药房人员。患者也可以通过医伴旅了解一下海外版的维布妥昔单抗，药厂直邮到家的方式可以保证药物是正品，通过医伴旅获取的海外药物价格也实惠，适合患者长期用药。维布妥昔单抗具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，通过医伴旅获取药物更有保障。不建议患者采用代购的方式，容易上当受骗。 治疗效果 在SG-035-0003研究中，102例复发或难治性cHL患者用维布妥昔单抗治疗后，94%的患者出现肿瘤减少，中位总生存期（OS）从历史上的27.6个月增加到40.5个月。在SG-035-0004研究中，58例复发或难治性sALCL患者中，97%的患者肿瘤缩小，5年生存率为60%。维布妥昔单抗在霍奇金淋巴瘤（HL）和系统性间变大细胞淋巴瘤（sALCL）患者中疗效肯定且耐受性良好，但患者也不可能盲目使用，需遵医嘱用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维布妥昔单抗的副作用和用法用量是怎样的？

他克莫司软膏是一种大环内酯类免疫抑制剂，通过抑制T淋巴细胞免疫活性、阻止组胺释放等发挥作用，临床应用广泛，可用于器官移植和肾病、眼表疾病、皮肤病等治疗，疗效显著，今天医伴旅小编就带大家了解一下他克莫司软膏的作用与功效。 关于特应性皮炎 特应性皮炎( atopic dermatitis，AD)是一种慢性复发性炎症性皮肤病，以反复发作的湿疹样皮损和剧烈瘙痒为主要特征。超过6周的瘙痒称为慢性瘙痒，慢性瘙痒是AD的特征之一,且与AD的严重程度相关。重度瘙痒可导致患者睡眠障碍和生活质量下降,增加焦虑、抑郁甚至自杀行为:在中重度儿童AD患者中，睡眠障碍可导致其注意力缺陷多动障碍、身材矮小等。 AD瘙痒症状轻重不一，可为阵发性、间断性或持续性，可为全身性，亦可以局部症状为主;AD瘙痒形式多种多样，包括皮损所致的瘙痒，痒觉敏感和痒觉异常，夜间瘙痒伴睡眠障碍等。 关于他克莫司软膏 他克莫司软膏属于一种非糖皮质激素制剂，其主要通过结合细胞胞浆内的钙调蛋白，发挥抑制酶活性的作用，进而阻碍相关细胞因子释放以减轻患者病情,促进患者恢复，降低复发率。此外，他克莫司软膏主要是通过外用的方式，直接作用于皮肤，具有见效快、作用强等特点，且不会与胶原结合损伤皮肤，具有较高的安全性。 他克莫司软膏相关实验 按照随机数字表法将收治的140例特应性皮炎患者分为对照组（70例，给予氯雷他定片治疗）和研究组（70例，给予氯雷他定片联合他克莫司软膏治疗），两组患者均连续治疗3周，并于治疗后随访6个月。比较两组患者治疗3周后临床疗效，治疗前、治疗3周后特应性皮炎积分(SCORAD)评分、血清白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-y(IFN-7)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-17(IL-I7)水平，以及治疗后6个月复发率、不良反应发生情况。 结果：治疗3周后，研究组患者临床总有效率较对照组升高；与治疗前比，治疗3周后两组患者皮损程度、睡眠和瘙痒程度、临床表现评分、SCORAD总分及血清IL-13、IL-4、IL-17水平均显著降低，且研究组显著低于对照组；与治疗前比，治疗3周后两组患者血清IFN-Y、IL-2水平均显著升高，且研究组显著高于对照组;治疗后6个月研究组患者复发率显著低于对照组（均P<0.05)；两组患者不良反应总发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。 由此得出结论：他克莫司软膏联合氯雷他定片在特应性皮炎患者的治疗中，可通过升高患者血清IFN-y、IL-2水平，降低血清IL-13、IL-4、IL-17水平，从而调控并改善患者免疫功能，降低复发率，提高临床疗效，且安全性良好。 他克莫司软膏副作用 在实验中发现的他克莫司软膏的副作用为水肿，外耳炎，光敏反应，抽筋，大肠炎，视力异常，脓肿类，刺痛等过敏反应，瘙痒，关节病，厌食，直肠不适，关节炎，烧灼感，便秘，口腔念珠菌病，肺部异常等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿奇霉素片治咳嗽效果好吗,效果怎么样？

托瑞米芬片是临床上常见的一种抗肿瘤药物，主要成分是枸橼酸托瑞米芬，是三苯氧胺的衍生物。托瑞米芬抗乳腺癌作用主要是抗雌激素受体，可能还有其他机制，比如改变肿瘤基因的表达、分泌生长因子、诱导细胞凋亡，并且会影响细胞增殖周期。今天咱们来详细的了解一下治疗乳腺癌的托瑞米芬作用。 适应症 托瑞米芬商品名称是法乐通，另外枸橼酸托瑞米芬，Toremifene，Citrate等也都是指托瑞米芬，主要用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌，现在临床上在绝经期前有时候也会应用。 用法用量 托瑞米芬推荐剂量为每次1片(60毫克)，每日一次，肾功能不全患者: 不需调整剂量。肝功能损害者: 应谨慎服用托瑞米芬。托瑞米芬片在饭前吃的话吸收较好，而如果患者的肠胃不适的话建议还是饭后吃。不管是在饭前或饭后吃，都应保证与食物有半小时至一小时的间隔，以免影响药效。治疗期间一定要定时地去医院检查，留意观察身体的状况，如果有什么不适或者是出现严重不良反应的时候，要及时咨询医生。 不良反应 疲劳、恶心、皮疹、面部潮红、多汗、子宫出血、白带、瘙痒、头晕、抑郁等是托瑞米芬比较常见的副作用，主要因为本品的激素样作用，这些症状大多较轻微。另外肝酶水平改变（转氨酶升高），血栓栓塞事件包括深静脉栓塞及肺栓塞，高钙血症，子宫内膜的改变包括增生，息肉及肿瘤的风险增加等也是托瑞米芬的副作用，建议患者遵医嘱用药，对症治疗，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 作用功效 托瑞米芬治疗晚期乳腺癌有良好疗效，对肺转移及软组织转移的乳腺癌患者疗效显著，对雌激素阳性的乳腺癌患者有效率为50%。托瑞米芬可竞争地与乳腺癌细胞浆内的雌激素受体相结合，进入细胞核内调节mRNA和蛋白质的合成，阻止癌细胞的增殖分化。本品结合在雌激素受体，阻止由雌激素引起的染色体基因合成及肿瘤细胞生长。 II期临床结果显示，综合近300例绝经后晚期乳腺癌患者接受托瑞米芬治疗的结果，总有效率约为50%（45%～54%），临床获益率74%～92%。托瑞米芬治疗绝经后ER阳性或受体不祥的晚期乳腺癌患者有良好疗效。托瑞米芬与雌激素竞争性地与乳腺癌细胞浆内雌激素受体相结合，从而起到阻止雌激素诱导的癌细胞DNA的合成，增殖，从而起到抑制肿瘤的作用。 购药渠道 托瑞米芬片在国内已经上市了，属于医保药品，患者在国内的医院药房购买本品时是可以用医保购买的，但由于各地区医保报销情况不同，具体费用可以咨询一下药房人员。患者也可以通过医伴旅了解一下海外版的托瑞米芬，药厂直邮到家的方式可以保证药物是正品，通过医伴旅获取的海外药物价格也实惠，适合患者长期用药。托瑞米芬具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，通过医伴旅获取药物更有保障。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：托瑞米芬片多少钱一盒,有什么副作用？

阿奇霉素是由Sour Pliva公司开发研制的一种半合成的大环内酯类抗生素,1988年上市,1995年首次在我国上市,之后20多年间陆续有589个国产制剂被批准上市，剂型包括普通/分散/肠溶片、硬/软胶囊、干混悬剂、颗粒剂、注射液/注射用制剂、糖浆剂和散剂等11种，那么，阿奇霉素片的作用与用途是什么？ 阿奇霉素片的作用 阿奇霉素是一种半合成的15元环大环内酯类抗生素,也是临床治疗感染性疾病的常用药物,适用于敏感细菌引起的上呼吸道感染。其通过与核糖体亚单位结合,抑制细菌转肽,阻止细菌蛋白质合成,可有效缓解急性呼吸道感染患者咳痰、喘息等临床症状。 阿奇霉素片的用途 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染： 1.支气管炎、肺炎等下呼吸道感染； 2.皮肤和软组织感染；急性中耳炎； 3.鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染（青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药，也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌，但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料）。 4.阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。 5.阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。 临床上更多的将阿奇霉素片应用于支气管肺炎。 关于支气管肺炎 临床对难治性支气管肺炎患儿多选择药物治疗,但由于患儿机体器官发育尚未完善,选择治疗药物具有一定局限性。大环内酯类药物对难治性支气管肺炎有一定干预效果,可快速改善患儿机体不适症状，抑制钛酶产生,控制蛋白质的合成，干扰mRNA位移。阿奇霉素属于大环内酯类抗生素,具有半衰期长、抗菌活性强﹑稳定性好等优势性,而且抗炎效果确切,组织渗透性高,临床常用于治疗呼吸道感染疾病,针对难治性支气管肺炎具有一定干预价值，且安全性较高，无肝脏毒性。 阿奇霉素片的疗效及安全性 回顾性分析收治的62例难治性支原体肺炎患儿的临床资料,根据不同治疗方案分为对照组和观察组,各31例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,比较两组临床症状消失时间.住院时间、临床疗效、日常生活质量评分及不良反应发生情况。 结果：观察组高热、咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的77.42%(P<0.05)。观察组躯体疼痛、精力、精神健康、生理机能及情感职能评分均高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为9.69%,低于对照组的16.13%,但差异无统计学意义。 由此得出结论：甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿效果确切,安全可行性高,可快速缓解患儿临床症状,缩短住院时间,提高患儿日常生活质量,值得临床推广应用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：如何才能增强美多芭的药效？

硫酸羟氯喹片通常起效比较慢，在服用后3-4个月左右疗效能达到高峰，是一种抗疟药。硫酸羟氯喹片也是一种免疫抑制剂，是改善病情、抗风湿药中常用的一种药物，本品还具有光保护作用和降低胆固醇的作用。今天咱们来详细的了解一下治疗类风湿性关节炎的硫酸羟氯喹片的作用功效。 适应症 硫酸羟氯喹片也叫纷乐，副作用比较小，是常用治疗风湿病的药物，本品治疗的主要病症包括类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮，以及由阳光引发或加剧的皮肤病变，硫酸羟氯喹片属于解热镇痛类抗炎药，有效成分硫酸羟氯喹与巯基具有相互作用。 用法用量 正确的用法用量有利于药物达到治疗效果，硫酸羟氯喹片是口服药，推荐的用法用量是成年人首次剂量为每日400mg，分次服用。当疗效不再进一步改善时，剂量可减至200mg维持。如果治疗反应有所减弱，维持剂量应增加至每日400mg。硫酸羟氯喹片每次服药应同时进食或饮用牛奶，也就是说需要和食物一起服用，如果风湿性疾病治疗6个月没有改善，应终止治疗。 儿童用硫酸羟氯喹片应使用最小有效剂量，不应超过6.5mg/kg/日（根据理想体重算得）或400mg/日，甚至更小量。在光敏感疾病时，治疗应仅在最大程度暴露于日光下给予。 不良反应 是药三分毒，硫酸羟氯喹片也是有副作用的，头发变白、脱发、瘙痒、皮肤及粘膜色素沉着、皮疹等皮肤影响，厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛等胃肠道影响，兴奋、神经过敏、情绪改变、梦魇、精神病、头痛、头昏、眩晕、耳鸣、眼球震颤、神经性耳聋、惊厥、共济失调等中枢神经系统影响都是硫酸羟氯喹片的副作用表现，另外本品还可能会引起视觉的影响,比如视网膜,角膜的变化,从而影响视力。 购药渠道 硫酸羟氯喹片在国内已经上市了，属于医保药品，患者在国内的医院药房购买本品时是可以用医保购买的，但由于各地区医保报销情况不同，具体费用可以咨询一下药房人员。患者也可以通过医伴旅了解一下海外版的硫酸羟氯喹片，药厂直邮到家的方式可以保证药物是正品，通过医伴旅获取的海外药物价格也实惠，适合患者长期用药。因为受汇率浮动影响，药物价格不固定，硫酸羟氯喹片具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 治疗效果 硫酸羟氯喹片可以治疗类风湿关节炎的关节肿胀、疼痛，有抑制类风湿关节炎骨质破坏、关节功能减退的作用，硫酸羟氯喹是一种弱碱性，可以稳定溶酶体，是干扰依赖于酸性环境的酶的活性。试验显示，将60例风湿病患者分为对照组和观察组，各30例。对照组患者予以甲氨蝶呤治疗，观察组患者予以硫酸氢氯喹治疗，结果显示，观察组患者的治疗有效率93.33%，比对照组70.00%高，硫酸羟氯喹治疗风湿病疗效显著，值得推广。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：硫酸羟氯喹片纷乐副作用大吗,需要注意什么？

帕金森患者普遍存在认知功能低下、慢性运动功能障碍等问题,患者长期就诊、日常生活自理能力低下,常会出现不同程度的焦虑等不良情绪,生活质量低下，日常自理能力障碍。目前针对帕金森，美多芭的热度不减，今天医伴旅小编就带大家认识一下美多芭的功效与作用。 关于帕金森 帕金森病是指黑质多巴胺能神经元变性减少,导致中枢神经系统进行性退行疾病,是临床常见的神经系统变性疾病之一。有研究显示，帕金森病患者黑质细胞含量降低50%以上,壳核多巴胺水平降低80%以上,才有肌肉僵直、静止性震颤、运动迟缓等症状出现。因此,在帕金森病早期采取药物治疗利于减少脑组织不可逆性损害,纠正认知功能障碍,改善预后。 美多芭的功效与作用 美多芭是一种左旋多巴制剂药物，其内有左旋多巴、苄丝肼成分。左旋多巴是一种多巴胺生物合成的产物,属于多巴胺前体，可直接透过血脑屏障，并转为多巴胺受体，弥补机体内多巴胺坏死组织，纠正患者运动、认知功能。苄丝肼在人体内转为苯丙胺、去甲肾上腺素，可纠正机体肌僵直、运动迟缓病症。 美多芭治疗帕金森的效果 选取92例帕金森病患者。按随机双盲法分为两组，即对照组（n=46，采用美多芭治疗）与观察组（r=46，采用美多芭联合普拉克索治疗)，比较两组患者治疗前后认知功能、生活质量及临床症状综合评分。 结果：观察组治疗后简易精神状态评价量表(MMSE)评分为(24.35±1.67)分，高于对照组的(20.87±1.65）分，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分、日常生活能力(UPDRSⅡ)评分,运动能力(UPDRSⅢ)评分，并发症(UPDRSⅣ)评分均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.52%，低于对照组的36.96%，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后生活质量、日常生活能力评分均高于对照组(P<0.05)。 由此得出结论：美多芭联合普拉克索治疗帕金森病获得理想效果，认知功能改善。 美多芭的副作用 在实验中发现的美多芭常见的副作用为短暂性定向力障碍、瘙痒、激动、失眠、幻觉、焦虑、妄想、皮疹、呕吐、失眠、皮肤过敏、恶心等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡介苗灌注9个月复发是什么原因？

普乐可复是一种常用于防治排斥的免疫抑制剂，通过强效的抑制免疫系统有效的降低排斥反应的发生。普乐可复是一种医院临床上使用的药物，是日本安斯泰来制药有限公司研发生产的。今天咱们来详细的了解一下预防移植物排斥反应的普乐可复怎么样？ 适应症 普乐可复英文名称是Tacrolimus，Prograf，通用名是他克莫司胶囊，可以用于治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应，也可以用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应，普乐可复的出现给肝脏移植患者带来福音，备受广大患者的关注。 用法用量 普乐可复的实际剂量应依据个别病人的需要而加以调整，推荐的用法用量是成人肝脏移植者为0.1-0.2 mg/kg/天，肾脏移植患者为0.15-0.3 mg/kg/天，分2次口服。儿童病患通常需要成人建议剂量的1.5-2倍，肝脏及肾脏移植 ：0.3 mg/kg/天，分2次口服。普乐可复应该在肝脏移植手术后约6小时以及肾脏移植手术24小时内开始给药。 需要口服本药来达到连续免疫抑制作用以维持移植物的生存，在维持治疗中常可减低剂量。普乐可复最好是在空腹或至少进食前1小时或进食后2-3小时服用胶囊，以达到最大吸收量。当本药和激素合用时，激素用量通常可以减低。 购药渠道 普乐可复在国内已经上市了，属于医保药品，患者在国内的医院药房购买本品时是可以用医保购买的，但由于各地区医保报销情况不同，具体费用可以咨询一下药房人员。患者也可以通过医伴旅了解一下海外版的普乐可复，药厂直邮到家的方式可以保证药物是正品，因为受汇率浮动影响，药物价格不固定，普乐可复具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。通过医伴旅获取的海外药物价格也实惠，适合患者长期用药。 治疗效果 普乐可复的免疫抑制作用无论在体外还是在体内试验都是环孢素的数十倍到数百倍，有望能减少肝肾移植受体的急、慢性排斥反应，对已发生排异反应的抑制作用也比环孢素好。普乐可复具有低死亡率、移植物具良好成功率、高移植存活率、对类甾醇的相对非依赖性等优点。本品有较强的亲肝性，对肝移植的功效高100倍，因而大大降低了临床使用剂量，同时不良反应也明显降低。 不良反应 心血管系统：高血压、心绞痛、心悸、渗液（例如心包积液、胸膜积液）；神经/感觉系统：震颤、头痛、失眠、知觉失常、视觉失常（例如白内障、弱视）；肾脏：肾功能异常（如血肌酐升高、尿素氮及尿量的增加或减少）；消化系统：便秘、腹泻、恶心；代谢及电解质:高血钙、高血糖、低血磷;血液及淋巴系统:白细胞增生等都是普乐可复的副作用表现，患者体质和病情不同，副作用的表现也不一样。 以上就是普乐可复药物效果和详情的介绍，建议患者遵医嘱用药，更多内容患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普乐可复他克莫司胶囊哪里有,什么时候服用？

乙型病毒性肝炎(简称乙肝)和结核病是严重威胁国民健康的慢性传染病。母亲怀孕期感染乙肝病毒及新生儿出生后未及时接种乙肝疫苗是导致乙肝发病的主要原因。出生后未接种卡介苗是导致儿童及成人结核病(TB)发病的主要原因，今天我们就来详细说说卡介苗。 关于结核病 结核病传染性强,对人类健康特别是儿童造成了极大的危害,2017年世界卫生组织全球结核病报告显示:新发儿童结核病患者约为104万例/年,占全球发病总人数的6.9%,作为全球结核病第二高负担国家,中国肺结核患儿情况也不容乐观，以全国第四次结核病流行病学调查显示,在0~14岁的儿童中,活动性肺结核的患病率为91.8/10万。 有研究显示,与成人相比儿童更容易患重症结核病。接种卡介苗是唯一可以预防和控制儿童结核性脑膜炎,粟粒性结核等严重结核病,可以提供更高的保护。因此,1974年WHO将卡介苗纳入扩大免疫规划婴儿接种程序。我国于1978年开展卡介苗的儿童计划免疫。目前,卡介苗接种是控制结核病的关键措施。 关于卡介苗 卡介苗(Bacille Calmette-Guerin, BCG)是世界上最古老,使用最广泛的疫苗之一,主要用于结核病的预防。BCG接种机体后,可卡介苗是一种减毒的、活的牛型结核杆菌。接种卡介苗的目的是使接种者对结核菌产生特异性免疫作用,保护被接种者不受结核菌的感染与发病。接种卡介苗后婴幼儿一般无全身反应,只在上臂注射局部发生红肿、破溃,数个星期后会结痂自愈。 另外卡介苗也对膀胱癌有一定效果，根据肿瘤的分期和分级，化疗和卡介苗灌注治疗是临床应用最广泛的两种治疗方案。BCG灌注目前是中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)、原位癌(CIS)和高级别Ta/T1膀胱病变的标准辅助治疗。 卡介苗的治疗效果 2020 年3月,欧洲泌尿外科学会(EAU)发布的NMIBC诊疗指南指出,在预防肿瘤复发与进展方面,TURBT后BCG治疗效果明显优于单纯TURBT或TURBT加膀胱内化疗,同年美国泌尿外科协会与泌尿外科肿瘤协会发表的 NMIBC诊疗指南也赞同该观点。许多研究证实,NMIBC患者经BCG灌注治疗后,复发和进展的长期风险会明显降低﹐然而是否影响癌症特异性死亡率(CSM),现目前仍无定论。其中,在预防有高复发风险的NMIBC患者复发上,维持至少1年的BCG治疗比化疗更有效。 卡介苗的副作用 在实验中发现的卡介苗的副作用主要有前列腺炎、睾丸炎、紫癜、严重皮疹、局部溃疡、休克、附睾炎、尿道炎、淋巴结炎症等。 以上为卡介苗相关简介，如若想知道更多关于本药品的资讯，详情请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：地西他滨可以长期用吗？

戈舍瑞林是促黄体生成素释放激素的一种类似物，初期用药时本品可暂时增加男性血清睾丸酮和女性血清雌二醇的浓度。戈舍瑞林每28d皮下注射本药长效制剂，血药浓度始终保持于可检测水平之上，睾酮被抑制并维持在去势水平。本品口服不吸收，皮下注射吸收迅速。治疗前列腺癌的起效时间为2～4周、乳腺癌的起效时间为3周。今天来详细的了解一下治疗乳腺癌的戈舍瑞林功效怎么样？ 适应症 戈舍瑞林是一种由阿斯利康开发销售的植入剂，于1996年在美国上市，也叫戈舍瑞林注射液，醋酸戈舍瑞林缓释植入剂，高舍瑞林，果丝瑞宁，性瑞林，诺雷德，Goserelin，主要用于前列腺癌、子宫内膜异位症、绝经前期及围绝经期的乳腺癌，治疗效果显著。 用法用量 戈舍瑞林推荐的用法是作腹前壁皮下注射,如果必要可使用局部麻醉，用量是成人3.6mg的注射埋植剂，每28日1次,。子宫内膜异位症病人的疗程为6个月。肝、肾功能不全者或老年病人不必调整剂量。建议患者在医生的指导下用药，不同病症，用药剂量和时间不同，不可随意更改。 购药渠道 戈舍瑞林在国内已经上市了，属于医保药品，患者在国内的医院药房购买本品时是可以用医保购买的，但由于各地区医保报销情况不同，具体费用可以咨询一下药房人员。患者也可以通过医伴旅了解一下海外版的戈舍瑞林，药厂直邮到家的方式可以保证药物是正品，价格也实惠，适合患者长期用药。戈舍瑞林具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，因为受汇率浮动影响，药物价格不固定。 治疗效果 戈舍瑞林对于激素敏感型的前列腺癌病人，能够很好地抑制病人体内雄激素的水平，起到很好的治疗作用。对于绝经前乳腺癌病人可用于术后辅助治疗，也可用于复发和晚期的病人，它的治疗效果与进行卵巢切除的效果相似，对于绝经前乳腺癌病人的内分泌治疗可以起到良好效果。 治疗子宫内膜异位症，戈舍瑞林的效果也是比较显著的，试验显示，选取84例进行子宫内膜异位症术的患者，对照组在术后对患者进行常规的用药治疗；治疗组，术后在常规药物治疗的基础上加入戈舍瑞林治疗。结果在治疗效果方面，治疗组的有效率为95.23%，对照组的有效率为83.33%。 不良反应 戈舍瑞林的理化稳定性及临床适应症的用药特点，使患者常常需要长期给药，虽然治疗效果显著，但也是有副作用的，皮疹、潮红、性欲下降、关节痛、低血压或高血压等都是戈舍瑞林比较常见的不良反应，偶见注射位置上有轻度瘀血，另外，乳房肿胀和触痛、骨骼疼痛暂时性加重、尿道梗阻和脊髓压缩是男性比较常见的不良反应，骨密度丢失、多汗、头痛、情绪变化、抑郁、阴道干燥、乳房大小的变化是女性比较常见的不良反应。 以上就是戈舍瑞林药物效果和详情的介绍，更多内容患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：戈舍瑞林副作用是什么,效果好吗？

随着临床医疗手段改进,新药逐步上市,并在临床中得到应用。地西他滨是一种经美国食品药品监督管理局正式批准的用于骨髓增生异常综合征(MDS)治疗的药物，药物适应证是基于国际预后积分系统评估为中危-1、中危-2以及高危MDS。我国部分医师对地西他滨治疗效果已经达成基本共识,如地西他滨单一用药5d化疗方案可用于高危MDS治疗，并可获得一定临床疗效。 关于骨髓增生异常综合征 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一类源于人体造血干细胞的克隆性血液疾病,以多系或一系白细胞减少、病态造血及容易转化为急性髓系白血病为主要生理、病理特征。临床研究指出，表观遗传学(主要是DNA甲基化异常)是促使MDS发生、发展的主要因素。因此,应采用去甲基化药物恢复人体的肿瘤抑制基因功能,继而达到逆转MDS进展,有效控制MDS病情,提升MDS化疗疗效的目的。 地西他滨的作用与功效 地西他滨针对MDS具有很好治疗效果的药物，是目前已知的DNA甲基化最强抑制剂。地西他滨是一种天然的腺苷类似物，能够有效抑制DNA甲基转移酶、减少DNA的甲基化，但是同时地西他滨并不影响基因的正常功能，能有效控制细胞的分化和繁殖,临床上常用于MDS的治疗。合适剂量的地西他滨可有效修补人体 DNA 甲基转移酶，阻滞肿瘤细胞周期，减少 DNA 损伤，促使肿瘤细胞凋亡；还可利用去甲基化作用影响基因表达，并对细胞分化造成影响，达到抑制肿瘤的作用，激活人体免疫机制。 地西他滨的用法用量及副作用 本品推荐剂量为15mg/m2，连续静脉输注3小时以上，每8小时一次，连续3天。患者可预先使用常规止吐药。该药常见的副作用为高血糖，发热，血小板减少，便秘，中性粒细胞减少，虚弱，贫血，咳嗽，恶心，淤点，腹泻等。 地西他滨的相关实验 选取接受治疗的MDS患者66例，采用随机数表法分为观察组和对照组，分别有患者34例、32例。其中观察组患者采用地西他滨联合预激方案治疗，对照组患者仅采用预激方案治疗。观察两组的治疗效果、生存情况，血清铁蛋白、维生素B2、叶酸浓度以及不良反应发生情况，治疗总有效率、并发症、死亡率行χ2检验，两组中位生存期、血清铁蛋白、维生素B2、叶酸浓度差异行独立、配对t检验。 结果：观察组治疗总有效率为62.50%，高于对照组(34.38%，P<0.05);观察组患者的死亡人数为9例(26.47%)，小于对照组[16例(50.00%)，P<0.05];观察组患者的中位生存期为(16.38±3.82)个月，对照组为(11.0±4.72)个月，前者较长(P<0.05);治疗后，两组患者的铁蛋白、维生素B2、叶酸浓度均降低(P<0.Q5)，且观察组治疗后的上述参数评分均低于对照组(P<0.05)。 由此得出结论：地西他滨联合预激方案治疗能够有效缓解MDS患者症状，提高患者的生存几率、延长患者生存时间，抑制细胞的恶性繁殖，对MDS患者的治疗效果显著，值得在临床治疗中推广。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：那他霉素滴眼液效果如何？

甲羟孕酮是作用较强的孕激素，可以促进子宫内膜增殖分泌，完成受孕准备，保护胎儿安全生长，大剂量甲羟孕酮具有抗肿瘤的作用，也可以显著增强肿瘤患者的食欲，缓解疼痛等。甲羟孕酮主要通过使细胞内的雌激素受体（ER）不能更新，抵消雌激素的促进肿瘤细胞生长的效应，而对耐药的细胞则无此作用。今天来详细了解一下甲羟孕酮作用介绍。 适应症 甲羟孕酮别名还是比较多的，甲孕酮，安宫黄体酮，得普乐，MedroxyProgesterone，狄波-普维拉，麦普安，法禄达，羟甲孕酮，醋酸甲羟孕酮等说的都是甲羟孕酮，大剂量可用于长效避孕、肾细胞癌、乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌等，临床常用于痛经、功能性闭经、功能失调性子宫出血、先兆流产或习惯性流产、子宫内膜异位等。 购药渠道 甲羟孕酮在国内已经上市了，属于医保药品，患者在国内的医院药房购买本品时是可以用医保购买的，但由于各地区医保报销情况不同，具体费用可以咨询一下药房人员。患者也可以通过医伴旅了解一下海外版的药物，药厂直邮到家的方式可以保证药物是正品，价格也实惠，适合患者长期用药。甲羟孕酮具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 用法用量 针对不同的适应症，甲羟孕酮的用法用量也是不一样的，甲羟孕酮用于治疗功能性闭经：每天4～8mg，连用5～10天；治疗子宫内膜异位症：可从每天6～8mg开始，逐渐增加至每天总量20～30mg，连用6～8周。 甲羟孕酮用于肿瘤：口服每天500～1000mg。1次或分2次服用，连用10天，以后视病情改为每天250～500mg，可长期服用；用于肾腺癌：每天0.2～0.5g；用于子宫内膜癌和前列腺癌：每天0.2～0.5g；用于乳腺癌：每天0.5～1.0g，连续4周，然后每2周肌内注射0.5g，维持治疗或口服每天1.0～1.5g。建议患者遵医嘱用药，不可盲目使用。 不良反应 甲羟孕酮可以提升患者的生活质量，但也是有副作用的，失眠、恶心、突破出血、闭经、水肿、体重变化（增加或减少）、点滴出血、经量改变、胆汁淤积性黄疸、过敏反应、皮疹、精神抑郁等都是本品可能会发生的副作用，另外大剂量的甲羟孕酮还可引起孕酮类反应、肾上腺皮质功能亢进反应、肾上腺素类似的反应、以及阻塞性黄疸、凝血功能异常等。治疗期间注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生对症治疗。 治疗乳腺癌的效果 为探讨甲羟孕酮对改善晚期乳腺癌患者化疗期间生活质量的影响。选取116例晚期乳腺癌患者，对照组患者接受紫杉醇联合表柔比星化疗方案，观察组患者同时接受口服甲羟孕酮，结果显示，化疗期间观察组进食量，体重及KPS评分增加患者的比例显著多于对照组，也就是说甲羟孕酮可显著改善饮食情况及生活质量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：甲羟孕酮的不良反应有哪些,孕妇禁用吗？

那他霉素滴眼液作为一种眼用抗真菌制剂，为美国食品药品管理局唯一获批准使用药物,对丝状真菌敏感度较高,尤其针对镰刀菌、曲霉菌敏感度极高,可通过结合药物分子、真菌细胞膜中固醇部分分子,利于促使多烯固醇复合物形成,且可于细胞膜上形成微孔,调节细胞膜通透性,导致细菌细胞内成分衰竭,杀菌、抑菌效果确切。那他霉素滴眼液怎么样？请听医伴旅小编给您分析。 关于真菌感染性角膜炎 真菌感染性角膜炎(FK)多是指真菌侵入角膜感染所致,该病进展缓慢,起病初期多存在视物模糊﹑眼部刺激征,无特异性表现,与病毒性﹑细菌性角膜炎临床症状较为相似,故极易出现漏诊、误诊现象。FK患者诊治不当将增加失明风险,近年来受到糖皮质激素﹑抗生素滥用的影响，加之我国属于农业大国,促使临床上FK患病率逐渐上升P2。药物疗法为FK治疗中常用方法,其中那他霉素滴眼液作为抗真菌制剂,抑菌、杀菌效果确切,为FK治疗中一线用药。 关于那他霉素滴眼液 那他霉素属于多烯类抗生素,从纳塔尔链霉素中提取,在体外具有抗曲霉菌、念珠菌、头芽孢菌、镰刀菌等多种酵母菌和丝状真菌的作用。其作用机制是与真菌细胞膜上的麦角固醇部分结合,形成多烯固醇复合物,使真菌细胞膜通透性发生改变,细胞成分外漏,从而破坏真菌细胞正常代谢,抑制生长,达到抑制真菌生长繁殖或杀灭真菌的目的。 那他霉素滴眼液相关研究 选取真菌性角膜炎100例患者（实施奇偶数分组模式)，对照组的50例患者进行那他霉素滴眼液治疗，观察组的50例患者进行那他霉素滴眼液联合伊曲康唑治疗。 结果：观察组并发症(2.00%)、治疗后1d VAS评分[ (1.86+1.33)分]、治疗后3d VAS评分[(0.4940.22)分]、总有效率(96.00%)、异物感消失时间[(12.85+1.62)d]、畏光流泪消失时间[(16.79+2.33)d、前房积脓消失时间[(15.28土1.85)d、角膜溃疡消失时间[(14.191.62)d]均优于对照组(P<0.05)。 由此得出结论：对真菌性角膜炎患者实施那他霉素滴眼液联合伊曲康唑治疗性效果明显。 实验中发现的那他霉素滴眼液副作用 在实验中观察到那他霉素滴眼液副作用有：过敏反应、眼刺激、眼睛浮肿、 眼充血、呼吸困难、视力改变、眼痛、流泪、异物感、感觉异常、胸痛、角膜混浊、眼睛不适等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：多西他赛化疗一次多少钱,能报销吗？

门冬酰胺酶是一种对肿瘤细胞具有选择性抑制作用的药物，能使门冬酰胺水解，使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺，从而起到抑制生长的作用。门冬酰胺酶常与甲氨蝶呤、多柔比星、长春新碱或泼尼松合用。今天咱们来详细的了解一下治疗白血病的门冬酰胺酶药物情况！ 适应症 门冬酰胺酶也叫注射用门冬酰胺酶，Asparaginase，商品名称是埃希，主要用于治疗急性淋巴细胞白血病，急性粒细胞性白血病、急性单核细胞白血病、恶性淋巴瘤，患者需在医生的指导下用药，不可盲目选择。 用法用量 门冬酰胺酶一般静注或静滴，每次40～200U/kg，每日或隔日1次，根据耐受程度逐渐增至1000U/kg。每周3～7次，3～4周为1疗程。静注以20～40ml生理盐水稀释，静滴以5%葡萄糖溶液500ml稀释，10～20次为一程。肌注：剂量同静注，用5～10ml生理盐水溶解。门冬酰胺酶溶解后，不宜长时间放置，以免丧失活力。 不良反应 门冬酰胺酶极少数患者可发生胰腺炎，比较常见的副作用包括发热、食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、头痛、头昏、嗜睡、精神错乱、蛋白质低下、血脂过高或过低、氮质血症、肝功能损伤、白细胞和血小板下降、贫血、凝血障碍、局部出血、感染等，还有报道有的患者有心血管系统症状、脱发、蛋白尿等。患者体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的。 饮食注意 门冬酰胺酶治疗时，由于可能会诱发急性胰腺炎，为了避免急性胰腺炎的发生，在注射门冬酰胺酶之前的头3天就要给予清淡饮食，避免食用高糖食物和油炸的食物，如炸鸡腿，炸薯条，巧克力等等。同时注射门冬酰胺酶期间和停用门冬相比两周之内，还要继续清淡的饮食，避免食用高糖油腻的食物。并且每餐食量也要控制，一般八分饱就可以了。 禁忌症 并不是所有患者都适合用门冬酰胺酶的，对本品过敏者、孕妇、胰腺炎或患过胰腺炎者，尤其是急性出血性胰腺炎者、肝肾、造血、神经功能严重损害者都是禁用门冬酰胺酶的。 治疗效果 门冬酰胺酶（Asp）是治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）的关键药物之一。有研究者报道，相比E.coli-Asp，PEG-Asp能够更快速清除患者体内的幼稚淋巴细胞，提高第14天的完全缓解率。在复发ALL患者中，PEG-Asp也具有良好表现，体现在治疗反应率更高。 购药渠道 门冬酰胺酶在国内已经上市了，属于医保药品，患者在国内的医院药房购买本品时是可以用医保购买的。具体费用可以咨询一下药房人员。患者也可以通过医伴旅了解一下海外版的药物，药厂直邮到家的方式可以保证药物是正品，价格也实惠，适合患者长期用药。具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：门冬酰胺酶是医保药吗,作用机制是什么？

多西他赛(docetaxel)又名多烯紫杉醇，已被广泛用于治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌和卵巢癌等恶性肿瘤，目前上市剂型为注射液，多西他赛是一种半合成紫杉烷类抗肿瘤药,可以加强微管蛋白的聚合作用,抑制癌细胞的有丝分裂,从而诱导癌细胞凋亡。 多西他赛的作用 多西他赛(英文名称:Docetaxel)，又称多烯紫杉醇，是在紫杉醇(英文名称:Taxol，分子式C47H51NO14)的结构基础上改造并在过程中合成的紫杉醇衍生物，属于第二代紫衫烷类抗肿瘤药物，亦是目前治疗晚期卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等癌症疾病的优选药物。多西他赛是一种抗肿瘤药物，是紫杉醇的衍生物,以半合成的方式生产,作用机制和紫杉醇相同,都是作用于抗微管蛋白，抑制细胞的有丝分裂,从而使肿瘤细胞凋亡。 多西他赛的使用方法 本品应静脉滴注给药，单药剂量为75～100mg/m2，国内用75mg/m2，联合用药使用60～75mg/m2，静脉滴注1小时，每3周重复1次。近年来，国内外有许多学者采用每周疗法，一般单药剂量为35～40mg/m2，一周1次，连用6周，停2周。推荐在使用多西紫杉醇前每日开始口服地塞米松8mg，每12小时1次，连用3日。 多西他赛的副作用 多西他赛常见的副作用有药物热、寒战、中性粒细胞减少、肌肉痛、注射部位反应、白细胞减少、贫血、血小板减少、瘙痒、潮红、皮疹、腹泻、脱发、支气管痉挛、呼吸困难、低血压、下肢体液潴留、恶心、黏膜炎、关节痛、全身水肿、胸腹腔积液、心包积液、神经毒性、心血管毒性、呕吐、乏力等。 多西他赛相关实验 回顾性分析收治的93例晚期肺癌患者的临床资料,按治疗方式不同分组,将采用放疗联合阿帕替尼和多西他赛治疗的患者作为观察组(r=47),将采用放疗联合多西他赛治疗的患者作为对照组(=46)。比较两组患者短期治疗疗效、不良反应发生情况。 结果：观察组近期临床总有效率为38.30%、疾病控制率为70.21%,均高于对照组的17.39%,45.65%(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。 由此得出结论：放疗联合阿帕替尼和多西他赛能有效提升晚期肺癌患者的近期治疗疗效,且不良反应较少,安全性高,值得临床推广应用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：有没有必要打非格司亭？

艾拉莫德是具有免疫调节和全面骨保护作用的抗风湿药物，是我国自主研发的一种病情缓解性抗风湿药物，主要具有抗炎、解热、镇痛的作用。那么，治疗风湿性关节炎的艾拉莫德效果好吗？ 适应症 艾拉莫德主要用于治疗活动性类风湿关节炎。名称包括Iguratimod，Ailamode，通用名是艾拉莫德片，商品名是艾得辛，对于活动期类风湿关节炎以及难治性的类风湿关节炎能够起到比较好的治疗作用。 用法用量 艾拉莫德片能抑制核因子κB的活性，进而抑制炎性细胞因子的生成，进而改善类风湿关节炎患者的症状和体征，提高病人生活质量。艾拉莫德片的服用方法是口服，一天2次，早晚各1次，一次25毫克(1片)，饭后服用。累计用药时间暂限在24周内(含24周)。为了安全用药，建议患者在医生指导下服用。 不良反应 是药三分毒，药物通常都会有些不良反应的，艾拉莫德也不例外，II期临床试验中，本品常见的副作用包括失眠、多汗、血红蛋白下降、呕吐、胸闷、上腹部不适、氨基转移酶升高、恶心、纳差、皮疹或皮肤瘙痒、头痛、头晕、白细胞下降、耳鸣或听力下降、精神不佳、双手肿胀、乏力、腹胀、血小板升高、血小板下降、心电图异常、畏寒、嗜睡，月经失调、下肢水肿、心悸、牙龈出血、面部水肿等。 建议患者对症治疗，不可胡乱用药，如果治疗期间出现了不耐受的反应，需及时联系医生，在医生的指导下进行正规的治疗。 禁忌用药 对艾拉莫德任何成份过敏者、妊娠期妇女、哺乳期妇女以及治疗期间有生育要求的妇女、严重肝功能损害者都是禁用本品的。另外有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者、活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者也是禁用艾拉莫德的。 购药渠道 艾拉莫德在国内属于医保药，患者可以使用医保在医院药房购买本品。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮到家的艾拉莫德，性价比更高，更适合患者长期用药。不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，艾拉莫德具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。通过医伴旅获取的药物能保证是正品，价格也实惠。 治疗效果 艾拉莫德能够激活破骨细胞，促进骨吸收，导致骨质流失，抑制这些促炎因子能起到控制类风湿关节炎及其引起骨流失的双重效果。试验显示，收治的类风湿关节炎患者40例，随机将其分为实验组和对照组，结果治疗后，实验组总有效率为90.0%，对照组总有效率为85.0%，也就是说艾拉莫德在治疗类风湿关节炎中疗效显著，安全性高，值得临床推广。以上便是艾拉莫德治疗效果和药物的介绍内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾拉莫德和甲氨蝶呤哪个好？正确用法是怎样的？

中性粒细胞减少是骨髓抑制性化疗药物所引起的最主要的剂量限制性毒性,其减少的程度以及持续时间一定程度上增加了细菌和真菌感染的风险，甚至会导致患者死亡风险。根据国内外相关指南推荐,重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)、聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)可以有效防治肿瘤放疗或化疗引起的中性粒细胞减少症。国内目前常用的促白细胞生成类药物有rhG-CSF(非格司亭、来格司亭)、PEG-rhG-CSF ,rhGM-CSF(莫拉司亭)、利可君以及小壁胺。其中,非格司亭的处方量(占比88.20%)以及销售金额（占比 84.87％）均居于首位。 关于中性粒细胞减少 肿瘤患者在化疗时，具有骨髓毒性的化疗药物常导致化疗相关中性粒细胞减少(CIN)，可能导致中断或停止化疗治疗，或者在后续治疗周期中化疗药物相对剂量强度(RDI)使用减少，降低治疗反应，对患者长期生存率产生不利影响。此外，患者发生CIN时，机体对病原体不能产生强有力的免疫反应，严重者可发生脓毒症甚至死亡。与此同时广谱抗菌药物的使用、住院天数的延长也会引起细菌的耐药以及经济负担的加重。 关于非格司亭 非格司亭是一种长效的PEG-rhG-CSF,半衰期55.99 h,每个化疗周期仅需注射1次,患者依从性较高。乳腺癌Ⅲ期临床研究显示,与进口rhG-CSF 比较,非格司亭可显著降低化疗患者的FN发生率,缩短3/4级中性粒细胞减少症的持续时间,两者不良反应无明显差异。非格司亭是我国自主研发的生物制品,已于2018年正式上市，为我国肿瘤患者克服长期治疗过程中遇到的血液学毒性提供了有力工具。 非格司亭的用法用量及副作用 非格司亭用于治疗化疗引起的或因先天性、特发性中性粒细胞减少症:可用皮下注射，一次50μg／m2，一日1次；或静滴，一次0.1μg/m2，一日1次。该药常见的副作用为LDH上升、发烧、发疹、发红、S-GOT,SGPT上升、胸痛、恶心、骨痛、腰痛、呕吐、尿酸上升、血清中Creatinine上升、关节痛、Alp上升、心悸、头痛、倦怠感等。 非格司亭相关研究 在非格司亭预防乳腺癌化疗后ANC减少的Ⅱ期研究中，182例乳腺癌化疗患者按1∶1∶1比例，于化疗第2周期第3天（即化疗结束后48小时)，随机接受非格司亭100μg/kg ( n=60) 、150 μg/kg ( n=61)或短效rhG-CSF5μg/kg/d ( n=61)皮下注射。 结果显示：3度以上ANC减少发生率在非格司亭100 μg/kg 组与150 μg/kg 组分别是30.00%和26.23%，显著低于短效rhG-CSF组(63.33%)。此外，两剂量组非格司亭在4度ANC减少发生率、3度以上ANC减少持续时间、4度ANC减少持续时间及ANC恢复时间上均显著优于短效rhC-CSF，仅在发热性中性粒细胞缺乏症（FN)发生率方面三组的差异无统计学意义。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：咪喹莫特乳剂把好肉腐蚀了该咋办？

艾滋病（AIDS）由感染艾滋病病毒（HIV）引起，是一种危害性极大的传染病，可大量破坏人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞，使人体丧失免疫功能。阿巴卡韦可以用来治疗艾滋病，具有抗艾滋病毒的作用，于1998年在美国上市。 适应症 阿巴卡韦由英国葛兰素威康(Glaxo-Wellcome)公司研发，也叫阿巴卡维，阿巴卡韦双夫定片，三协唯，abacavir，ABC，商品名称是Trizivir，适应症是用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。 不良反应 恶心、呕吐、腹泻、腹痛、嘴部溃疡、头痛、感觉异常、淋巴细胞减少、呼吸困难、喉痛、咳嗽、流感样综合征、肌痛、肌溶解、关节痛、肌酸磷酸酶升高、皮疹、肌酸酐升高、肾衰等都是阿巴卡韦可能会出现的不良反应，另外发热、嗜睡、不适、水肿、淋巴节病、低血压、结膜炎、过敏症等副作用也可能会出现。 对于阿巴卡韦治疗中出现的副作用，患者在进行对症处理时建议尽量在医生的指导下用药，以免药物之间产生相互作用，对于晚期肾病、肝损害患者对阿巴卡韦、拉米夫定、齐多夫定或其任何赋形剂过敏者都是禁用本品的。 用法用量 阿巴卡韦用于18岁及18岁以上患者的参考剂量为每天2次，每次1片。可以和食物一起服用也可以不和食物一起服用，但不能随意增加或者减少药物剂量，以免产生不耐受反应，影响病情。需注意阿巴卡韦不应用于体重不足40公斤的成人和青少年。 治疗效果 阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定都是逆转录酶核苷类抑制剂，对HIV-1及HIV-2是有效的选择性抑制剂。对于用其他药物已产生耐药性的患者，可加入或以阿巴卡韦替换，均可有效的抑制HIV病毒。阿巴卡韦耐受性好，几乎不产生耐药性，且与大多数抗艾滋病药物有协同作用，其药效与蛋白酶抑制剂相当，有较高的药效/药价比。 阿巴卡韦通过竞争性抑制反转录酶的作用及抑制核心蛋白的合成，并终止病毒DNA链的延长，一项对比阿巴卡韦/epivir/齐多夫定(n=87)与拉米夫定(n=86)疗效及安全性的研究中，治疗48周时，患者HIV-IRNA水平低于400/ml的比例分别为64%和60%。 药物特性 阿巴卡韦是一个无活性的前药，在人体内被细胞激酶转化为有活性的代谢产物三磷酸卡波韦，是脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)的类似物，与后者竞争或整合嵌入病毒DNA，抑制HIV逆转录酶的活性，使整合后的拟核苷物发生缺陷，使病毒DNA的复制停止。 购药渠道 阿巴卡韦在国内属于医保药，患者可以使用医保在医院药房购买本品。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮到家的阿巴卡韦，性价比更高，更适合患者长期用药。通过医伴旅获取的药物能保证是正品，价格也实惠。不过海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿巴卡韦的适应症是什么？阿巴卡韦有耐药性吗？

生殖器疱疹具有发病率高、传染性强、易反复发作等特点，目前尚无彻底根治方法,采用抗病毒药物可有效缓解患者临床症状,目前较为常用的抗病毒药物为泛昔洛韦,但泛昔洛韦在控制生殖器疱疹反复发作方面的效果仍不尽理想。除抗病毒治疗外,免疫调节剂在生殖器疱疹治疗中也较为常用,主要为口服或注射用药物,长期应用可引起全身不良反应,患者依从性差,咪喹莫特乳剂是一种外用免疫调节剂,用药方便,全身副作用小,为临床控制生殖器疱疹复发指明了新方向。 何为尖锐湿疣 尖锐湿疣(condyloma acuminatum，CA)是常见的性传播疾病之一。CA好发于18-40岁之间性活跃人群，平均潜伏期约3个月，尖锐湿疣男性患者易病发于包皮系带、冠状沟、包皮、尿道、阴茎、肛门周围和阴囊部位,女性患者易病发于外阴、阴道、宫颈、肛周,常见两个部位同时发生。其临床症状初期为淡红或污红色粟状大小赘生物,随着病情发展表现为菜花样赘生物,伴有瘙痒与恶臭。单纯利用电灼治疗尖锐湿疣虽有一定效果,但复发率较高,近年来,临床中广泛应用咪喹莫特乳剂来治疗该病。 有关咪喹莫特乳剂 咪喹莫特乳剂是一种局部外用小分子免疫调节剂，通过Toll样受体（TLR）发挥作用。TLR与非特异性免疫有关，是一种重要蛋白质分子，将非特异性免疫和特异性免疫紧密的联系在一起，并且可以识别外源性微生物具有保守结构的分子。当人体的物理屏障，如皮肤、粘膜，被外源性致病微生物突破并感染时，TLR可以迅速将其识别，并激活机体产生相应的免疫细胞应答。 咪喹莫特乳剂治疗CA的最主要作用机制通过诱导TLR-7和TLR-8的活性，促炎细胞因子、趋化因子和其他介质的产生，导致抗原呈递细胞的活化，加强宿主的局部免疫调节机制，从而使机体产生针对HPV感染的Th1免疫应答，从而最终清除疣体和消除局部HPV感染。 咪喹莫特乳剂怎么样？ 王卫华的研究显示,咪喹莫特乳剂可有效诱导免疫细胞的相关因子表达,发挥抗病毒效果,与抗病毒药物联合可进一步提高治疗效果。基于此,本研究将咪喹莫特乳剂与泛昔洛韦联合应用于部分生殖器疱疹患者,结果显示,研究组治疗总有效率高达 98.00%,与对照组的92.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05,同时两组不良反应总发生率也无显著差异(P>0.05),且均为轻微反应,未经干预自动消失,未对治疗造成影响。 可见，泛昔洛韦单独用药或联合咪喹莫特乳剂治疗生殖器疱疹均能取得显著效果,且安全性高。但本研究结果显示,研究组的止疱时间、结痂时间及水疱愈合时间均短于对照组,且随访第3、6个月的复发率均低于对照组(P<0.05,表明联合应用咪喹莫特乳剂能进一步缩短生殖器疱疹患者康复时间，有助于减轻患者痛苦,促进患者早日恢复正常生活和工作,且能有效降低复发率,从而改善预后效果。 咪喹莫特乳剂实验中发现的副作用 咪喹莫特乳剂最常见的不良反应（发生率>28％）是应用部位反应或局部皮肤反应：发烧，头痛，糜烂，溃疡，水肿，硬结，干燥，灼热，红斑，疲劳，瘙痒，脱落，结痂，脱屑，剥落等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：乳腺癌的单克隆抗体治疗之帕妥珠单抗

国内乳腺癌患者千呼万唤的T-DM1在国家药品监督管理局（ NMPA ）官网的审核状态变为「在审批」，有望成为国内首款上市的ADC药物。相比恩美曲妥珠单抗（ado-trastuzumab emtansine），T-DM1这个名字更为人们所熟悉。今天医伴旅小编就来给大家说说这个万众期待的T-DM1。 关于乳腺癌 乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤之一，是世界肿瘤致死率第2位的疾病。近年来其发病率在我国呈明显的增长趋势，居于大城市女性恶性肿瘤的第一位，是对妇女健康威胁最大的疾病之一。在原发的乳腺癌患者中，约15%~20%的患者存在人表皮生长因子受体2(Her2）基因过度表达，该类型的乳腺癌进展快、容易复发、预后不佳。由罗氏公司(Roche）开发的人源化单克隆抗体曲妥珠单抗 ( trastuzumab），商品名赫赛汀(Herceptin），选择性地阻断Her2相关信号通路，于1998年9月被批准用于Her2过表达转移性乳腺癌的治疗，目前已成为一线药物。 关于T-DM1 虽然曲妥珠单抗的应用明显提高了Her2阳性乳腺癌的总生存期和无进展生存期，但其耐药性却是治疗中的难题。由于曲妥珠单抗的耐药性已成为限制其临床应用的障碍，各种候选逆转策略被提出，包括新型小分子信号通路抑制剂、抗体类药物、新型用药方案等。Roche研发的曲妥珠单抗共辄复合物( ado-trastuzumab emtansine，T-DM1，商品名Kadcyla）由曲妥珠单抗与微管抑制剂DM1（抗有丝分裂药物maytansine的衍生物）通过连接器SMCC 共价结合而成，于2013年被美国食品药品监督管理局（,FDA）批准用于Her2阳性晚期（转移性）乳腺癌的治疗。 作为抗体药物偶联(ADC）药物，T-DM1进入人体后与肿瘤细胞表面的Her2发生特异性结合，经内吞作用进入细胞内部并被溶酶体降解，细胞毒素DM1和含有DM1的部分被释放并结合到微管蛋白上，引起细胞微管形成或解体功能的破坏，抑制细胞分裂和增殖，从而杀死癌细胞。由于T-DM1的主要作用机制是利用曲妥珠单抗的靶向作用将DM1运送至靶细胞中，不依耐于Her2介导的信号转导，所以可以成功地克服曲妥珠单抗与下游信号转导相关的耐药。 T-DM1为乳腺癌提供了新的选择 T-DM1在临床上用于治疗此前已经接受曲妥珠单抗和紫杉醇类药物单独或联合治疗的Her2 阳性、转移性乳腺癌患者，临床试验显示跟拉帕替尼与卡他滨联合治疗相比，T-DM1可显著延长患者的无进展生存期和总生存期。同时，与传统化疗药物相比，使用T-DM1时有更低的系统毒性发生率，这有利于保证患者的生活质量。总之，T-DM1在临床上的使用为治疗Her2阳性的转移性乳腺癌提供了新的选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：使用玛尔胰锭你必须注意的事情