泰立沙是乳腺癌靶向治疗药物,是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。
泰立沙联合卡培他滨给乳腺癌患者带来新希望:
一项实验研究表明,泰立沙联合卡培他滨对某些乳腺癌伴或不伴脑转移(BM)患者的疗效相同。该研究是一项全球、单臂、公开标签的研究,纳入了蒽环类+紫杉烷+曲妥珠单抗治疗后出现进展的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性、局部晚期或转移性乳腺癌患者。
患者第1~14天每天接受卡培他滨2000 mg/m2(分成2次用药)治疗,21天1个周期,并且每天1次接受泰立沙1250 mg治疗。结果显示,共有韩国6个中心的186例患者入组,58例有BM。有和无BM的患者无进展生存期(PFS)分别为18.7和19.4周(P=0.88)。在BM患者中,脑缓解和全身缓解同步出现(P=0.0001)。有和无BM的患者总生存期(OS)分别为48.9和64.6周(P=0.23)。
多变量分析显示,在BM患者中,激素受体阳性(P=0.003)和临床获益(全身+脑)率高(CBR,P<0.0001)与脑PFS延长显着相关,CBR高(P=0.03)和较长时间应用曲妥珠单抗(P=0.047)与OS延长相关,先前应用卡培他滨不影响无进展生存时间或总生存期。
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