凡德他尼( Vandetanib)商品名为Caprelsa,是由英国阿斯利康公司研发的口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对血管上皮生长因子受体(VEGFR) 和表皮生长因子受体(EGFR) 均有抑制作用,不仅作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性地抑制其他的酪氨酸激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶。2011 年4月凡德他尼在美国上市,2012年2月在欧洲上市。凡德他尼用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌,那么,凡德他尼是第几代靶向药?
凡德他尼是第二代抗癌药。凡德他尼(vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由AstraZeneca研发,于2011年4月6日获美国FDA批准,是首个治疗成年晚期甲状腺髓样癌的药物。
在一项开放性实验中,患者口服100mg·d-1凡德他尼,至实验结束时,5名患者病情恶化,1名患者死亡,14名患者病情稳定,肿瘤生长无明显进展。因此,该剂量对晚期或转移甲状腺髓样癌患者具有良好的临床效果。口服300 mg·d-1凡德他尼,30%患者病情稳定,客观缓解率为20%,疾病控制率为50%。由此可见,凡德他尼的治疗效果也是十分优秀的。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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