米伐木肽/mifamurtide是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,其是通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导的。
在欧盟,mifamurtide适用于儿童、青少年和年轻成人治疗肉眼完全手术切除后的高分级、可切除、非转移性骨肉瘤,通过静脉输注与术后多剂化疗联合使用。在美国mifamurtide具有治疗骨肉瘤的孤儿药地位。
尽管米伐木肽在体外对正常细胞或肿瘤细胞没有细胞毒性,但在体内对骨肉瘤肺转移的免疫激活显示其具有抗骨肉瘤的作用。
在非转移和转移的骨肉瘤患者中,当加入化疗时,米伐木肽给药导致6年和5年总生存率分别提高8%和13%。
米伐木肽在常规治疗基础上,还可以同时活化单核和巨噬细胞,增强机体的免疫应答,将骨肉瘤病人的生存率从70%提升至78%,并且可以减少1/3的死亡率。
在一项研究中评价米伐木肽治疗儿童骨肉瘤的疗效和副作用,在15名原发性非转移骨肉瘤患者中,13名患者显示完全缓解,2名患者仍在接受完全缓解治疗。在3例进行性疾病患者中,2例死亡,而第3例在51个月期间疾病进一步发展。患者的3年总生存率和无事件生存率分别为87.5%和75.6%,米伐木肽特治疗儿童骨肉瘤是一种安全且耐受性良好的药物。
1、有哮喘史、慢性阻塞性肺病史的患者使用米伐木肽前应给予支气管扩张药,如果发生严重的呼吸道反应,应停药。
2、米伐木肽具有刺激炎症反应的作用,所以患有自体免疫性疾病、炎症或结缔组织疾病的人应该谨慎使用,并且用药期间严密检测。
3、不稳定心脏病患者在服用该药物的过程中,应该进行严密监测,一旦病情加重,就应该停止使用。
4、米伐木肽可能引起过敏反应,而且可能很难被鉴别出来,因此应该对病人进行严密的监控。
5、在治疗过程中应定期监测患者的肝功能、肾功能。
1、环孢素、他克莫司可影响米伐木肽对巨噬细胞的作用。
2、米伐木肽需要与多柔比星等脂溶性药物应分开使用。
3、长期使用皮质激素可影响本品的作用,不推荐与米伐木肽合用。
米伐木肽的推荐剂量为2mg/m2,需要1小时的时间静脉滴注,与化疗药物合用,一共治疗36周,静脉滴注48次。用药期间常见的不良反应有发热、呕吐、疲乏、食欲缺乏、头痛、腹泻、便秘、心动过速、感染等。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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