
瑞普替尼(Repotrectinib)为口服ROS1与TRK激酶抑制剂,适用于ROS1阳性非小细胞肺癌成人患者及12岁及以上NTRK基因融合阳性实体瘤患者,推荐剂量为160mg每日一次共14天后增至160mg每日两次。
老挝卢修斯版瑞普替尼(Repotrectinib)的规格为40mg×60片/盒,一盒的价格约351美元。
以上价格仅供参考,实际的购药费用可因采购渠道、地区差异而浮动,具体以实际价格为准。
确认靶点:ROS1阳性非小细胞肺癌须依据肿瘤标本中的ROS1重排;NTRK阳性实体瘤须依据肿瘤标本中的NTRK1、NTRK2或NTRK3重排。目前尚无经FDA批准、用于筛选本品治疗人群的ROS1重排检测试剂,亦无相应NTRK1/2/3重排检测试剂。分泌性乳腺癌与乳腺类似物分泌癌患者,可考虑在未确认NTRK重排的情况下治疗。
获取肝功能检查,包括胆红素。
获取尿酸水平。
核实育龄女性患者的妊娠状态。
停用强效与中效CYP3A抑制剂,停用时间为其3至5个消除半衰期。
记录全部合并用药,包括处方药、非处方药、维生素与中草药。
肝功能:ALT、AST与胆红素在治疗前检测,治疗第一个月每2周一次,之后每月一次并按临床需要增加。
尿酸:治疗前检测,治疗期间定期检测。
肌酸磷酸激酶:患者报告无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力时检测;在治疗第一个月每2周检测一次,之后按需检查。
中枢神经系统症状:无实验室指标,每次随访询问头晕、共济失调、认知改变、情绪改变与睡眠改变。
骨骼:出现疼痛、活动能力改变或畸形时及时评估。
体重、水肿与视力:按临床需要评估。
无。
漏服一剂,或服药后任何时间发生呕吐,应跳过该次剂量,按原定时间服用下一次剂量。不得补服,不得在下一次服用两剂。
20°C至25°C,允许在15°C至30°C之间波动。
置于儿童无法触及处。
参考资料: FDA说明书更新于2024年6月13日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218213