巴瑞克替尼(Baricinix)是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,来自关键III期临床研究RA-BEAM的数据显示,巴瑞克替尼(Baricinix)在ACR20(美国风湿病学会(ACR)规定一些观察指标,患者达到20%的缓解)缓解方面显著优于安慰剂,治疗24周后,巴瑞克替尼(Baricinix)在预防渐进性影像学结果损害方面也显著优于安慰剂,并且疗效一直持续到52周以后;同时,巴瑞克替尼(Baricinix)也表现出了相对于全球最畅销的药物——艾伯维旗舰抗炎药Humira(阿达木单抗)的优越性。
2017年2月,巴瑞克替尼(Baricinix)获得欧盟批准,单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种抗风湿药物(DMARDs)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。2017年6月,科威特和瑞士批准了巴瑞克替尼(Baricinix)的上市;7月,日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼(Baricinix)用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎(包括对关节结构损伤的预防)患者的治疗。2018年6月,美国FDA批准巴瑞克替尼(Baricinix)用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。而巴瑞克替尼(Baricinix)并没有在我国上市,所以国内没有参考的售价,更不会支持医保报销,而国际上的原研药的价格通常是比较昂贵难以负担的,不过好在孟加拉已经上市了巴瑞克替尼(Baricinix)的仿制药,患者不需要等待医保报销就可以买到比较便宜的巴瑞克替尼(Baricinix)。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182