Baricitinib的治疗效果怎么样呢?在随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验中,入组了527名对一种及以上肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。 试验结果表明,在12周内,巴瑞克替尼(Baricitinib)2mg组和安慰剂组达到ACR20的患者比例是49%VS27%,达到ACR50的患者比例是20%VS8%,达到ACR70的患者比例是13%VS2%。
临床结果还提示,巴瑞克替尼(Baricitinib)在改善类风湿性关节炎症状和体征方面显著优于艾伯维的重磅抗炎药Humira(修美乐,通用名:阿达木单抗)。该研究是首个证明一种每日一次口服药物疗效显著优于当前注射型标准药物(抗肿瘤坏死因子,anti-TNF)的关键III期研究。 巴瑞克替尼(Baricitinib)也表现出治疗早期的症状缓解,在治疗的第1周就能观察到ACR20缓解。同时,通过巴瑞克替尼治疗在身体机能上也表现出显著改善,包括身体功能MJS、疼痛、疲劳和生活质量。
碧康制药生产的Baricinix是巴瑞克替尼(Baricitinib)在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康制药由欧洲财团参与投资,是南亚地区唯一执行欧盟技术规范,Baricinix规格2mg*30片/盒,约合人民币1200元;规格4mg*30片/盒,约合人民币1500元。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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