卡比替尼(考比替尼)治疗效果如何?卡比替尼(考比替尼)是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子,促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞系的小鼠中,考比替尼抑制肿瘤细胞的生长。
2015年11月,美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂卡比替尼(考比替尼)和BRAF抑制剂威罗菲尼联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。
卡比替尼(考比替尼)药物实验数据:卡比替尼(考比替尼)的获批,是基于关键III期coBRIM研究的数据,该研究是一项国际、随机、双盲、安慰剂对照III期研究,在495例先前未经治疗的、携带BRAF V600突变的不可切除性局部晚期或转移性黑色素瘤患者中开展,调查了卡比替尼(考比替尼)(60mg剂量,每天一次)联合Zelboraf(960mg剂量,每天2次)的疗效和安全性。
数据显示,与Zelboraf+安慰剂治疗组相比,卡比替尼(考比替尼)+Zelboraf联合治疗组疾病恶化或死亡风险显着降低,无进展生存期(中位PFS:12.3个月vs7.2 个月,p<0.001)显着延长。此外,一项中期分析数据显示,与Zelboraf+安慰剂治疗组相比,卡比替尼(考比替尼)+Zelboraf联合治疗组总生存期显着延长(OS,p=0.0019),客观缓解率(ORR:70%vs50%,p<0.001)、完全缓解率(16%vs11%)更高。
卡比替尼(考比替尼)治疗效果显著,为黑色素瘤患者带来了希望。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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