依库珠单抗(舒立瑞)是2007年3月获批上市的一种“孤儿药”,孤儿药是用来治疗罕见病的一种药物,依库珠单抗(舒立瑞)是一种针对补体蛋白C5 的重组人源化单克隆抗体。依库珠单抗特异性结合末端补体成分5或C5,其在补体级联中起作用。当被激活时,C5参与激活宿主细胞,从而吸引促炎免疫细胞,同时还通过触发孔形成来破坏细胞。今天咱们就来详细了解一下依库珠单抗的治疗效果咋样?
一项为期26周的随机双盲平行对照临床试验(NCT01997229)对依库珠单抗(舒立瑞)进行了评价。在该项临床试验中,符合条件的患者1、血清中抗AChR抗体阳性;2、临床分级二至四级;3、MG-ADL评分≥6分;4、治疗失败或尝试免疫抑制治疗无效在1年以上)共125名入组,其中依库珠单抗(舒立瑞)治疗组62人,对照组63人。用药26周后,通过对重症肌无力两套评分系统(MG-ADL和QMG)的改善程度来评判药物的有效性。
试验结果表明,与对照组相比,依库珠单抗(舒立瑞)干预后,两套评分系统均得到了显著改善,提示该药物对抗AChR抗体阳性的重症肌无力患者有效。依库珠单抗用于AChR抗体阳性的MG患者,对于重症肌无力的治疗无疑具有里程碑式的意义。
依库珠单抗(舒立瑞)使用方法:阵发性夜间血红蛋白尿(PNH):前四周:每周静脉注射600 mg ;第五周:静脉注射900 mg;此后,每两周静脉注射900毫克 。溶血性尿毒症综合症(aHUS):前四周:每周静脉注射900mg;第五周:静脉注射1200mg ;此后,每两周静脉注射1200毫克。依库珠单抗(舒立瑞)治疗重症肌无力(MG):前四周:每周静脉注射900mg ;第五周:静脉注射1200 mg ;此后,每两周静脉注射1200毫克 。视神经脊髓炎光谱系障碍(NMO):前四周:每周静脉注射900mg;第五周:静脉注射1200 mg ;此后,每两周静脉注射1200毫克 。
以上就是依库珠单抗(舒立瑞)治疗效果的内容,希望可以帮助到您!
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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