泰立沙是一种什么药物？

泰立沙（拉帕替尼）是一款用于治疗接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌的靶向药，由英国葛兰素史克公司研发，2007年经美国FDA批准上市。

泰立沙是一种新型的靶向抗癌药物。能够同时作用于Her-1和Her-2两个靶点，这种作用方式所产生的抑制肿瘤细胞增殖和生长的生物学效应要远远大于仅抑制其中一个靶点。乳腺癌分子靶向治疗是指针对乳腺癌发生、发展有关的癌基因及其相关表达产物进行治疗。通过阻断肿瘤细胞或相关细胞的信号转导，来控制细胞基因表达的改变，从而抑制或杀死肿瘤细胞。

泰立沙（拉帕替尼）推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2000mg/d，第1～14天分2次服联用。应每日服用1次，不推荐分次服用。饭前1h或饭后2h后服用。泰立沙+卡培他宾针对复发或难治性HER2基因阳性乳腺癌患者进行联合治疗，结果显示患者平均总生存期为37.6周，中位无进展生存期为21.1周。

2013年泰立沙在我国正式获批上市，为国内乳腺癌患者带来了新的希望。2010年，FDA批准泰立沙（拉帕替尼）联合芳香酶抑制剂来曲唑治疗曾接受激素治疗并且 HER2阳性、激素受体（HR）阳性的转移性乳腺癌患者。越来越多的乳腺癌患者将在泰立沙的治疗中获益。

泰立沙作为治疗乳腺癌的一款创新药，已经在全球100多个国家和地区上市了，由于国内原研药价格比较高，患者可以选择印度版泰立沙，价格较低，具体信息可咨询医伴旅客服了解。

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