Zelboraf如何购买？

Zelboraf已经在我国上市，第二年便被纳入医保的行列。Zelboraf在国内上市的获批适应症是：用于治疗CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，容易出现远处转移。在中国黑色素瘤患者中，大约26%的患者存在BRAF基因突变。最普遍的BRAF基因突变是BRAFV600E（占所有突变的约80％）和BRAFV600K（所有突变的5-30％）。随着黑色素瘤生长，癌细胞更深地渗透到皮肤和粘膜中，最终到达血管或淋巴通道，并迅速传播到整个身体和主要器官。无法手术切除或转移性黑色素瘤的患者通常生存期短，预后较差，具有BRAF突变的预后更差。

Zelboraf注意事项

(1)、24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。   

(2)、治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应，包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止Zelboraf。

(3)、曾报道严重皮肤学反应，包括Stevens-Johnson综合症和中毒性表皮坏死溶解，经受严重皮肤学反应患者中终止治疗。  

  (4)、曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质。在第15天，治疗头3个月期间每3个月，其后每3个月或更常如临床指示时监视ECGs。如QTc超过500ms，短暂中断Zelboraf，校正电解质异常和控制对QT延长风险因子。  

患者想要了解或购买Zelboraf，可以联系我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，患者可放心咨询。