Olumian治疗类风湿性关节炎疗效如何呢？

类风湿关节炎是一种全身性自身免疫性疾病，主要累及关节滑膜，其次为浆膜、心、肺、血管及神经等结缔组织。急性期炎症主要表现为滑膜血管水肿、滑膜炎，若未被及时诊断和治疗，滑膜中会形成血管翳，继而引起关节软骨破坏，可导致不可逆的功能性障碍，巴瑞克替尼（Olumian）就是专门治疗此疾病效果非常理想的药物。2017年2月，巴瑞克替尼（Olumian）获得欧盟批准，单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种抗风湿药物（DMARDs）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼（Olumian）用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。2017年7月，巴瑞克替尼（Olumian）在中国获得食品药监局的批准，但是因药物上市需要走一定的流程，上市时间也是指日可待，那么，巴瑞克替尼（Olumian）治疗类风湿性关节炎疗效如何呢？

在随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验中，入组了527名对一种及以上肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。 试验结果表明，在12周内，巴瑞克替尼（Olumian）2mg组和安慰剂组达到ACR20的患者比例是49% VS 27%，达到ACR50的患者比例是20% VS 8%，达到ACR70的患者比例是13% VS 2%。临床结果还提示，巴瑞克替尼（Olumian）在改善类风湿性关节炎症状和体征方面显著优于艾伯维的重磅抗炎药Humira（修美乐，通用名：阿达木单抗）。该研究是首个证明一种每日一次口服药物疗效显著优于当前注射型标准药物（抗肿瘤坏死因子，anti-TNF）的关键III期研究。巴瑞克替尼（Olumian）也表现出治疗早期的症状缓解，在治疗的第1周就能观察到ACR20缓解。同时，通过巴瑞克替尼（Olumian）治疗在身体机能上也表现出显著改善，包括身体功能MJS、疼痛、疲劳和生活质量。