巴瑞克替尼(Baricitinib)可单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗,用于对一种或多种抗风湿药物(DMARD)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。今天咱们就来详细了解一下类风湿性关节炎服用巴瑞克替尼治疗的效果。
在随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验中,入组了527名对一种及以上肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。试验结果表明,在12周内,巴瑞克替尼2mg组和安慰剂组达到ACR20的患者比例是49% VS 27%,达到ACR50的患者比例是20% VS 8%,达到ACR70的患者比例是13% VS 2%。 临床结果还提示,巴瑞克替尼(Baricitinib)在改善类风湿性关节炎症状和体征方面显着优于艾伯维的修美乐(阿达木单抗)。该研究是首个证明一种每日一次口服药物疗效显着优于当前注射型标准药物(抗肿瘤坏死因子,anti-TNF)的关键III期研究。巴瑞克替尼也表现出治疗早期的症状缓解,在治疗的第1周就能观察到ACR20缓解。同时,通过巴瑞克替尼治疗在身体机能上也表现出显着改善。
巴瑞克替尼(Baricitinib)的批准对日本类风湿性关节炎医疗界来说是一项重大里程碑事件,对现有标准疗法治疗不佳的患者,通过巴瑞克替尼治疗可以获得疾病的有效缓解,同时可以预防关节部位的结构性损伤,以避免疾病进一步发展和恶化。研究证实了巴瑞克替尼(Baricitinib)可以让曾接受多种治疗的类风湿性关节炎患者的疾病症状获得有效缓解,我们非常高兴可以为日本的类风湿性关节炎的治疗界带来这一有效的治疗选择。
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