巴瑞克替尼由美国Incyte制药公司研发,是一种口服药,用来治疗类风湿关节炎(RA)、特应性皮炎和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。作为一种选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,巴瑞克替尼最早是在2017年2月获得欧盟批准上市,同时这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的第一个JAK抑制剂。
除了原研药,目前市面上孟加拉碧康巴瑞克替尼也深受发展中国家的患者欢迎,那孟加拉碧康巴瑞克替尼好不好?
碧康生产的巴瑞克替尼的治疗效果与原研药基本相同,下面我们来一起了解一下它的治疗效果吧。
在随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验中,入组了527名对一种及以上肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。试验结果表明,在12周内,巴瑞克替尼2mg组和安慰剂组达到ACR20的患者比例是49% VS 27%,达到ACR50的患者比例是20% VS 8%,达到ACR70的患者比例是13% VS 2%。
来自关键III期临床研究RA-BEAM的数据显示,巴瑞克替尼在ACR20缓解方面显著优于安慰剂,治疗24周后,巴瑞克替尼在预防渐进性影像学结果损害方面也显著优于安慰剂,并且疗效一直持续到52周以后;同时,巴瑞克替尼也表现出了相对于全球最畅销的药物——艾伯维旗舰抗炎药Humira(阿达木单抗)的优越性。
相关热文推荐:孟加拉碧康巴瑞克替尼国内价格是多少/newsDetail/86257.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182