巴瑞克替尼(Baricitinib)是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,来自关键III期临床研究RA-BEAM的数据显示,巴瑞克替尼(Baricitinib)在ACR20(美国风湿病学会(ACR)规定一些观察指标,患者达到20%的缓解)缓解方面显著优于安慰剂,治疗24周后,巴瑞克替尼在预防渐进性影像学结果损害方面也显著优于安慰剂,并且疗效一直持续到52周以后;同时,巴瑞克替尼(Baricitinib)也表现出了相对于全球最畅销的药物——艾伯维旗舰抗炎药Humira(阿达木单抗)的优越性。那么东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)的价格是多少呢?
据悉老挝东盟生产的巴瑞克替尼(Baricitinib)4mg/30片的价格为3100元左右,患者可以通过咨询医伴旅获取购药渠道,您还有其他问题同样也可以咨询医伴旅。
2017年2月,巴瑞克替尼(Baricitinib)获得欧盟批准,单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种抗风湿药物(DMARDs)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。
2017年6月科威特和瑞士批准了巴瑞克替尼(Baricitinib)的上市;7月,日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼(Baricitinib)用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎(包括对关节结构损伤的预防)患者的治疗。2018年6月,美国FDA批准巴瑞克替尼(Baricitinib)用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。 在巴瑞克替尼(Baricitinib)的中文说明书中适应症有:用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎(RA),患者对于一个或多个抗风湿药物不耐受可采用本品治疗,本品可单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。
巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等疾病的疗效,目前均处于II期临床阶段。用法用量:口服,每日1次,日剂量为4mg,对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者,推荐日剂量2mg,每日1次,对于采用日剂量4mg治疗的患者,如病情已取得持续控制,可将日剂量改为2mg。患者一定要在具体的医嘱下服用巴瑞克替尼(Baricitinib)。
相关热文推荐:东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)的副作用是什么 /newsDetail/88041.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182