瑞士罗氏考比替尼靶向药治疗效果

考比替尼是一种可口服的，有效，选择性MEK抑制剂，口服给药的方式为患者的治疗带来了便利。 推荐剂量是对每个28天疗程的头21天60mg/天/次，有或无食物服用均可，考比替尼可以使用直至疾病进展或不可接受毒性。

考比替尼的获批时间是2015年，生产厂家为罗氏集团，罗氏是全球领先的生物科技公司之一，一直致力于改善生活。药品和诊断是罗氏的两大核心业务，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。

瑞士罗氏考比替尼靶向药的上市为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择，那它的治疗效果如何呢？

在一项多中心、随机对照试验中，纳入495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。将入组的患者分为两组，分别接受考比替尼+威罗菲尼治疗和威罗菲尼+安慰剂治疗。试验结果表明，考比替尼组的中位无进展生存期为12.3个月，而威罗菲尼和安慰剂组的中位无进展生存期为7.2个月，中位总生存期为22.3个月 VS 17.4个月。

由此可见，黑色素瘤患者采用考比替尼+威罗菲尼治疗能够取得更有效的治疗效果，患者的无进展生存期和总生存期都得到了明显的延长。

以上就是瑞士罗氏考比替尼靶向药治疗效果，靶向药能够使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分，在提高药效的同时抑制毒副作用，是目前药物开发的热点。

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