瑞士罗氏考比替尼国内上市:考比替尼是一种激酶抑制剂,由罗氏与 Exelixis 公司合作开发,2015年考比替尼在美国获批上市,主要用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤。目前考比替尼并未在国内上市。
考比替尼治疗黑色素瘤是典型的下游截流机理,通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常,阻止或减慢癌细胞生长。在临床试验中,考比替尼联合威罗菲尼用药组中位无进展生存期为12.3个月,中位总生存期为22.3个月,都高于对照组,联合用药更能够延长患者的生存时长。
考比替尼是处方药物,口服给药,推荐剂量是在28天疗程的第1-21天每天1次,每次60mg,直至疾病进展或不耐受,可与食物同时服用或不与食物同时服用。联合威罗菲尼在每28天周期的第1-28天,960mg口服/每天2次。
考比替尼和一些药物同时服用可能会出现相互作用,例如中度/强度CYP3A 抑制剂应避免和考比替尼同时给药。如果不可避免的需要使用,需要在专业医生的指导下调整使用剂量,患者不要自己盲目用药。
考比替尼的生产厂家罗氏始创于1896年,总部位于瑞士巴塞尔,致力于两大核心业务——药品和诊断,提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务,从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏的考比替尼并国内还没有上市,如果患者需要此药,可以咨询医伴旅客服了解具体购买方法。
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