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达罗他胺(Darolutamide)

别称

     达罗他胺,达洛鲁胺薄膜片,Darolutamide,Nubeqa

适应人群

     存在非转移性去势抵抗性和转移性激素敏感性成人前列腺癌患者。

  • 规格: 300mg
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: 德国拜耳
  • 有效期: 24个月

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除

达罗他胺(Darolutamide)的概述

达罗他胺的原研药厂是德国拜耳(Bayer)。达罗他胺在2019年7月30日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。达罗他胺是一种用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)的口服药物。

根据最新信息,达罗他胺在中国于2021年2月2日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市,商品名为诺倍戈(达罗他胺片),且已纳入我国医保报销药品名录。

达罗他胺(Darolutamide)
药品别称
达罗他胺,达洛鲁胺薄膜片,Darolutamide,Nubeqa
适应人群
存在非转移性去势抵抗性和转移性激素敏感性成人前列腺癌患者。
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达罗他胺说明书概述

达罗他胺是一种雄激素受体抑制剂,通过阻断睾酮素受体和雄激素的结合能力来抑制癌细胞的生长。在前列腺癌中,雄激素受体信号通路对肿瘤的生长和进展起着关键作用。达罗他胺通过抑制这一信号通路,延缓疾病的进展,提高患者的生存率。

药品称呼

通用名:Darolutamide

商品名:Nubeqa

全部名称:达罗他胺,达洛鲁胺薄膜片,Darolutamide,Nubeqa

剂型和规格

片剂:300mg/片,每瓶含120片。

特殊人群用药

1.孕妇

无女性使用数据,但基于机制可能致胎儿毒性。男性患者需确保女性伴侣避孕。

2.哺乳期女性

安全性未明确,不建议使用。

3.具有生殖潜力的男性和女性

男性需在治疗期间及末次给药后1周内采取避孕措施。动物研究提示可能损害生育力。

4.儿童使用

安全性和有效性未建立。

5.老年人使用

无需调整剂量,临床研究中未发现与年龄相关的安全性差异。

7.肾功能损害

严重肾功能不全(未透析)需减量至300mg每日两次。

8.肝功能损害

中度肝功能不全(Child-Pugh B级)需减量至300mg每日两次。

禁忌症

说明书中未明确绝对禁忌症。

药物相互作用

1.P-gp与CYP3A4诱导剂(如利福平)

避免联用,因可显著降低达罗他胺血药浓度。

2.P-gp与CYP3A4强抑制剂(如伊曲康唑)

联用可能增加达罗他胺暴露量,需密切监测不良反应。

3.BCRP底物(如瑞舒伐他汀)

避免联用;若必需,需监测毒性并考虑减少底物剂量。

4.OATP1B1/OATP1B3底物

可能增加底物血浆浓度,需加强监测并调整剂量。

性状

白色至灰白色椭圆形薄膜衣片,一侧标有“300”,另一侧标有“Bayer”。

贮存方法

储存温度为20°C至25°C(允许在15°C至30°C间波动)。首次开瓶后需紧闭瓶口。

生产厂家

德国拜耳

免责声明: 以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年10月13日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212099

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