导读:塞尔帕替尼(Retevmo)被批准用于治疗某些具有RET改变的肺癌、甲状腺癌和其他实体瘤 ,例如基因本身的突变以及基因的部分与另一个基因融合的重排。这些突变和融合可导致异常蛋白质,刺激细胞生长并导致肿瘤形成,塞尔帕替尼可阻断异常RET蛋白和涉及RET部分的融合蛋白的活性。
塞尔帕替尼仿制版在剂量、安全性、效力、质量、作用以及适应症上与原研药基本相同,因此仿制版的效果也是可靠的。临床试验和实际应用表明,仿制版的塞尔帕替尼在疗效上与原研药接班相同,能够显著改善患者的症状。仿制药是经过验证的、有充分科学依据的仿制原研药的替代品,其生产过程和质量控制等方面应与原研药一致。
塞尔帕替尼(Retevmo)的仿制药版本比较多,比较常见的主要有老挝卢修斯版、孟加拉珠峰版。患者可根据自身情况,在医生指导下选择合适版本的塞尔帕替尼,同时了解药物疗效、用法用量等。
在一项研究中了解了塞尔帕替尼治疗效果,这项研究的261名参与者被随机分配接受初始治疗,即塞尔帕替尼或化疗,这是初始标准治疗方案。如果医生建议,化疗组的参与者可以接受派姆单抗治疗,试验设计为至少 80% 的化疗组参与者将接受派姆单抗治疗。
在约19个月的中位随访中,接受塞尔帕替尼治疗的患者的中位无进展生存期为24.8个月,而化疗组的患者的中位无进展生存期为11.2个月。研究人员报告称,塞尔帕替尼组84%的患者的肿瘤缩小,而化疗组的比例仅为65%。
患者应严格按照医生指示服用塞尔帕替尼,将 塞尔帕替尼整个吞下,不要掰碎、压碎或咀嚼。如果服用一剂塞尔帕替尼后呕吐,不要服用额外剂量,按预定时间服用下一剂即可。除非距离下次预定服药时间超过6小时,否则请勿错过塞尔帕替尼的剂量。
如果用药后出现副作用,医生可能会更改剂量、暂时停止或永久停止使用塞尔帕替尼治疗。除非医生指示,否则请勿更改剂量或停止服用塞尔帕替尼。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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