威罗非尼(vemurafenib)是一款由罗氏公司研发生产的抗癌靶向药物,威罗非尼(vemurafenib)在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤。2012 年 2 月,欧盟委员会也批准了罗氏公司威罗非尼(vemurafenib)用于治疗成人 BRAF V600 突变阳性、经手术不能切除或转移性的黑色素瘤。靶向药物长期服用会产生一定的副作用,那患者吃维莫非尼会发生严重副作用吗?
1、威罗非尼曾报道严重超敏反应。包括过敏反应,和再次开始治疗。严重超敏反应包括全身性皮疹和红斑或低血压。
2、光敏性。在临床试验中用威罗非尼治疗患者报道轻至严重光敏性。应忠告所有患者服用威罗非尼时应避免阳光暴露。当服用药物时,应劝告患者穿保护衣服和使用宽广光谱UVA/UVB 防晒霜和唇膏(SPF ≥ 30)当室外有助保护阳光烧伤。
3、皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。在各研究中,对于不可切除或转移性黑色素瘤接受威罗非尼治疗的患者,皮肤鳞状细胞癌的发生率约为20%。在由一个独立中心皮肤病实验室审核的结果显示:其中绝大多数切除病变被归类为SCC-角化棘皮瘤亚型或具有混合性角化棘皮瘤特征的亚型(52%),两者均为较良性、侵袭性较小的皮肤鳞状细胞癌类型。大多数归类为“其他”的病变(43%)为良性皮肤病变(例如,寻常疣、光化性角化病、良性角化病、囊肿/良性囊肿)。皮肤鳞状细胞癌通常发生于治疗早期阶段。对于发生cuSCC的患者,中位发生时间范围为 7.1至8.1周。在发生皮肤鳞状细胞癌的患者中,约33%的患者的发生次数大于一次,其中两次发作之间的中位间隔时间为6周。对于皮肤鳞状细胞癌病例,通常采用简单切除的处理方式,并且患者一般能继续接受治疗,不需要剂量调整。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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