伊米苷酶Imiglucerase主要适应症是用于治疗Ⅰ型和Ⅲ型戈谢病的儿童及成人患者的长期酶替代疗法。伊米苷酶Imiglucerase由赛诺菲研制。赛诺菲是一家全球领先的医药健康企业,以患者需求为本,研究、开发并推广创新的治疗方案。赛诺菲的主要业务涵盖三个领域:制药、人用疫苗和动物保健。
赛诺菲伊米苷酶的治疗效果如何?
伊米苷酶Imiglucerase是一种ERT制剂,1999年到2005年,一项对65例患者使用伊米苷酶Imiglucerase治疗1到2年的研究表明,患者血红蛋白和血小板均显著增加,肝、脾体积均显著缩小,肝脏体积治疗1年回缩近25%、2年回缩近40%;脾脏体积1年回缩近40%、2年回缩近60%。体格发育速度加快,骨痛缓解,从而改善了生存质量。
伊米苷酶(思而赞,Imiglucerase)治疗效果显著,但使用伊米苷酶Imiglucerase治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中包括有:胸部不适/低血压/心跳过快/寒战/头晕/疲劳/头痛/瘙痒/皮疹/荨麻疹/腹痛/恶心/过敏反应/血管性水肿/呼吸困难等等。患者在接受伊米苷酶Imiglucerase治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。
伊米苷酶Imiglucerase静脉滴注给药,滴注时间为1-2小时。伊米苷酶Imiglucerase初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。2年后若达到治疗目标,剂量可改为45U/Kg。60U/kg每2周1次是获得数据最多的剂量。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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