伊米苷酶Imiglucerase主要适应症是用于治疗Ⅰ型和Ⅲ型戈谢病的儿童及成人患者的长期酶替代疗法。戈谢病是一种罕见遗传性的代谢疾病,也叫葡糖脑苷脂病,是溶酶体沉积病中最常见的一种。
伊米苷酶Imiglucerase早在1994年在美国获批上市,2008年注射用伊米苷酶Imiglucerase在我国获批上市,伊米苷酶Imiglucerase是通过催化葡萄糖脑苷酯水解使其降解成葡萄糖和神经酰胺,改善贫血和血小板减少症状,使肝脏和脾体积减小。
赛诺菲是一家全球领先的医药健康企业,以患者需求为本,研究、开发并推广创新的治疗方案。1982年,赛诺菲在中国开设办事处,跻身首批进入中国的跨国制药企业。
伊米苷酶Imiglucerase也是目前中国唯一获批用于治疗戈谢病的有效药物,自被批准上市以来,以伊米苷酶Imiglucerase为代表的酶替代疗法已经成为戈谢病治疗的金标准,有效改善了部分戈谢病患者的临床症状与体征。
赛诺菲伊米苷酶副作用包括有:胸部不适/低血压/心跳过快/寒战/头晕/疲劳/头痛/瘙痒/皮疹/荨麻疹/腹痛/恶心/过敏反应/血管性水肿/呼吸困难等等。
伊米苷酶Imiglucerase通过静脉滴注的方法给药,滴注时间为1-2小时。伊米苷酶剂量应根据患者个体情况调整。伊米苷酶初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。2年后若达到治疗目标,剂量可改为45U/Kg。60U/kg每2周1次是获得数据最多的剂量。如果患者对伊米苷酶Imiglucerase及其成分过敏,则不要开始使用。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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