Strovac疫苗 商品名称：Strovac 英文名称：StroVac Injektionssuspension 中文名称：疫苗注射悬浮液 全部名称：Strovac疫苗、StroVac Injektionssuspension、疫苗注射悬浮液 适应症 Strovac疫苗用于预防和治疗细菌源性尿路感染。 剂型和规格 注射液；0.5毫升；3支/盒 用法用量 每隔 1 至 2 周注射 3 次 0.5 毫升Strovac疫苗 不良反应 注射部位的局部反应：发红、肿胀、紧绷或疼痛 主要不良反应：发烧、头痛、头晕、恶心、疲劳 特殊人群用药 1、没有关于怀孕以及哺乳期的可用数据，考虑到胎儿的安全，怀孕以及哺乳期间慎用。 2、5岁以下儿童禁用Strovac疫苗。 禁忌症 1、有造血系统的严重疾病（如急性白血病、出血倾向的凝血障碍）患者禁用Strovac疫苗。 2、有严重心脏和肾脏疾病的患者禁用Strovac疫苗。 3、有免疫系统疾病自身免疫性疾病和免疫增生性疾病）患者禁用Strovac疫苗。 4、对Strovac疫苗中的任何成分（大肠杆菌、奇异变形杆菌、摩根氏菌、粪肠球菌、肺炎克雷伯菌）过敏者禁用。 成分 本品主要成分为灭活细菌：大肠杆菌，肺炎克雷伯氏菌，粪肠球菌 性状 注射液 贮存方法 密封，常温储存，不要冷冻。 生产厂家 Strathmann GmbH

urovaxom 通用名称：尿路感染口服疫苗 商品名称：Uro-Vaxom 英文名称：Escherichia coli Lysat 中文名称：大肠杆菌冻干胶囊 全部名称：Uro-Vaxom、Escherichia coli Lysat、大肠杆菌冻干胶囊 适应症 Uro-Vaxom用于联合治疗和预防慢性尿路感染，特别是膀胱炎，本品主要用于治疗和预防4岁以上的反复尿路感染。 剂型和规格 6mg*90粒 用法用量 1、为预防感染，剂量为每天1粒胶囊，口服给药，早上饭前空腹用少量水吞服，连续服用3个月。 2、对于尿路感染的治疗，剂量为每天1粒胶囊，在早上，饭前服用，与抗生素治疗相结合，直到症状消失，但不少于连续 10天。 3、如果孩子难以吞咽胶囊，应将其与饮料（果汁，牛奶等）打开混合。 不良反应 1、个体可能会出现轻微的胃肠道疾病：腹泻，恶心，呕吐。 2、皮肤反应（瘙痒，外阴，红斑）和有限的过敏性皮肤反应。 3、偶见发烧。 注意事项 1、如果出现皮肤反应，发烧或局部肿胀（水肿）请停止治疗。 2、如果正在使用免疫抑制剂，请避免与Uro-Vaxom同时使用，因为这些药物用于削弱身体的免疫防御能力（例如在器官移植后），并有可能降低或阻止Uro-Vaxom的治疗效果。 特殊人群用药 1、儿童 尚未对4岁以下儿童进行Uro-Vaxom的疗效和安全性研究。 2、怀孕、哺乳和生育 如果您是孕妇或者哺乳期妇女，或者您怀疑自己已经怀孕或打算怀孕，请在服用此药前征求医生或药剂师的意见。 为谨慎起见，应避免在怀孕以及哺乳期间使用Uro-Vaxom。 禁忌症 对药物成分过敏者请禁用此药。 药物相互作用 作为预防措施，在使用口服活疫苗（活病原体口服疫苗）后2周内避免使用该药物，免疫抑制药物可能会影响该药物的效果。 成分 本品主要成分为细菌芽孢杆菌。 性状 胶囊 贮存方法 在15-25℃的温度下储存。 放在儿童接触不到的地方。 有效期 5年 生产厂家 OM Pharma

雪白净（Sevatrim）简介 通用名：雪白净 商品名：Sevatrim 全部名称：雪白净，复方新诺明注射剂，Sevatrim 适应症： 由革兰氏阳性菌及阴性菌所引起之呼吸道、胃肠道、尿道感染症。 用法用量： 一、成人及12 岁以上小孩： 标准剂量：10ml/次，每天两次，早晚各一次。严重感染：15ml/次，每天两次，早晚各一次。 二、12 岁以下儿童：建议剂量为每24小时 使 用 约6mg trimethoprim 及30mg sulfamethoxazole/kg 体重，分为两次相等剂量。 本品可以依下列剂量为给药准则： 6 星期~6 个月：1.25ml/次，每天两次。 6 个月~6 岁：2.5ml/次，每天两次。 6 ~12 岁：5.0ml/次，每天两次。严重感染时小儿剂量可以增加 50%。 本品是为了病人于无法接受口服治疗时而设计的。严重感染之剂量建议依前面指示，且不要连续使用超过3天。一般，给药不可能需要超过数日。 肾功能不良者之建议剂量：若肾功能不良者之病人使用本品，下列为建议剂量表（肾功能不良之小孩无资料可利用）。 肌酐清除率（ml/分钟） 血清肌酐（μ mol/l） 剂量 ＞25 男＜265 女＜175 标准剂量 15~25 男265~620 女175~400 以标准剂量为最大剂量 给药3天后剂量减半 ＜15 男＞620 女＞400 不给药（除非有血液透析装备，此时可给标准剂量的一半） 磺胺甲恶唑血中浓度的测量为服药 12 小时以后，间隔 2~3天抽一次血。如果浓度大于150mcg/ml则要暂停给药，浓度为120mcg/ml以下时再给药。老年人：对老年人无实行特别的研究，然而本品已被广泛的用于年纪大的人。 用法： 本品只能经由静脉途径给药，且给药前必须依下列稀释配製：一安瓿之注射液（5ml），加至125ml 输注溶液中。 二安瓿之注射液（10ml），加至250ml 输注溶液中。三安瓿之注射液（15ml），加至500ml输注溶液中。 使用前直接稀释。本品加至输注溶液后，混合液应振摇以确保完全混匀。注射液混合时或之前任何时间出现可见的混浊或结晶应丢弃。 当依上列方式稀释。本品可与下列溶液混合：Glucose Intravenous Infusion BP 5% and 10%、Sodium Chloride Intravenous Infusion BP (0.9%)。 其它的物质均不可与本品混合，建议输注时间约为1.5 小时，但这可依病人需要来调整以达平衡。丢弃任何没有被使用的已稀释溶液。 规格： 5mlx50A 不良反应： 本品可能发生幻觉、忧郁、冷漠、紧张等精神相关不良反应。 禁忌： 本品不可给予对磺胺、甲氧苄氨嘧啶或复方磺胺甲恶唑已有过敏病史之病人。 禁忌于肝脏实质伤害的病人。 除非于某种状况下，否则不可给药于严重血液疾病之病人。 对于严重肾功能不足，无法实行血浆浓度重覆测量者，禁止使用。本品不可以给予六周内之早产儿及足月生产之新生儿。 注意事项： 若出现皮疹，应中止使用本品。 输液超过负荷是可能的，特别是当高剂量给予伴有基本心肺疾病之病人。肾功能不良之患者应依上述指示调整剂量，且最好测量血浆浓度，应该维持适当的尿流量。 老年人：治疗老年病人通常要特别小心，因有这群人对副作用较敏感且似乎蒙受较严重的效果。 当治疗潜在性叶酸缺乏之病人应考虑补充叶酸，如老年人。 为了延长本品高浓度剂量也可以考虑补充叶酸。若延长本品治疗，特别是对于疑似叶酸代谢不良之病人，建议每个月做全血球计数，包括血小板的测量。死亡极罕见，然而以下的严重反应仍会导致死亡发生：史蒂文斯—约翰逊综合征（Stevens-Johnson syndrome）， Lyell's syndrome（中毒性皮上组织坏死）、猛爆性肝脏坏死、粒性白血球缺乏症、再生不能性贫血、血性恶液质、呼吸道过度兴奋。需注意病人肝脏有严重实质的损伤时，对甲氧苄氨嘧啶和磺胺甲恶唑的吸收和代谢可能改变。 在G-6-PD 缺乏的病人可能会发生溶血症。投与本品给曾有严重过敏或支气管性气喘的病人应谨慎。 本品不应使用在因 A 群β-溶血链球菌所引起的咽喉炎上，因其效果比青霉素差。 甲氧苄氨嘧啶（Trimethoprim）会减少苯丙氨酸（phenylalanine）代谢， 但这对有适当饮食控制的phenylketonuric（苯酮酸尿症）病人没有重大影响。 应避免投与本品于已知或疑似为紫质症危险群之病人，甲氧苄氨嘧啶（Trimethoprim）和磺胺类（sulphonamides）可能使紫质恶化（虽然没有磺胺甲恶唑具体）。 有高血钾风险的病人应密切监测血钾浓度。 贮藏： 25℃以下储存。 作用机制： 雪白净是一种磺胺类抗菌药物，是由甲氧苄啶以及磺胺甲恶唑合成的复方制剂，对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、淋球菌、志贺菌属等肠杆菌科细菌、摩根菌属、变形杆菌属、沙门菌属、克雷伯菌属、大肠埃希菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌都有非常好的抗菌作用。 安全与疗效： 目前，治疗细菌感染的药物首选雪白净，它的效果以及低给药量都是非常大的优势。 雪白净复方新诺明注射液作用： 1.呼吸道感染症：支气管炎、肺炎、咽喉炎、扁桃腺炎、窦炎。 2.生殖泌尿道感染：淋病、膀胱炎、肾炎、肾盂炎、尿道炎。 3.胃肠道感染症：肠炎、伤寒、副伤寒。 4.其他感染症：化脓性皮肤炎、疖、伤口感染、败血症及各种细菌感染。 完整说明书详见： https://pillintrip.com/medicine/sevatrim