导读：阿维单抗是一种PD-L1抑制剂，由美国辉瑞和德国默克公司共同研发。它通过阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的结合，解除肿瘤细胞对T细胞活性的抑制，从而增强免疫系统对肿瘤的攻击。作用机制阿维单抗(Avelumab)是同种型 IgG1的全单克隆抗体，可与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合，因此抑制与其受体程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的结合。 PD-1/PD-L1 受体/配体复合物的形成会抑制CD8+ T 细胞，从而抑制免疫反应。免疫疗法旨在通过阻断这些受体配体对来终止这种免疫阻断。就 avelumab 而言，PD-1/PDL1 配体对的形成被阻断，并且 CD8+ T 细胞免疫反应应该增加。 PD-1本身也一直是免疫治疗的靶点。[15]因此，avelumab属于免疫检查点阻断癌症疗法。适应症1、默克尔细胞癌：12岁及以上转移性MCC的成人和儿童默克尔细胞癌(MCC)患者。2、尿路上皮癌：对接受一线含铂化疗仍未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗。3、肾细胞癌：晚期尿路上皮癌患者的一线治疗(联合阿昔替尼)。阿维单抗治疗尿路上皮癌的疗效在一项3期试验中，将接受一线化疗的不可切除局部晚期或转移性尿路上皮癌患者随机分配到接受最佳支持治疗组，接受或不接受阿维单抗维持治疗。在最佳支持治疗的基础上加用阿维单抗维持治疗显著延长了总生存期，阿维单抗组和对照组的1年总生存率分别为71.3%、58.4%，中位总生存期分别为21.4个月、14.3个月。阿维单抗也显著延长了PD-L1阳性人群的总生存期，阿维单抗组的1年总生存率为79.1%，对照组为60.4%。阿维单抗治疗肾细胞癌的疗效将886名肾细胞癌患者随机分配接受每2周静脉注射一次阿维单抗加每日口服两次阿西替尼，或每日口服一次舒尼替尼共4周。阿维单抗联合阿西替尼的中位无进展生存期为13.8个月，而舒尼替尼的中位无进展生存期为7.2个月。在PD-L1阳性肿瘤患者中，阿维单抗联合阿西替尼的客观缓解率为55.2%，舒尼替尼的客观缓解率为25.5%。在接受阿维单抗联合阿西替尼作为晚期肾细胞癌一线治疗的患者中，无进展生存期明显长于舒尼替尼。

阿维单抗是一种针对PD-L1的人IgG1抗体，被批准用于治疗默克尔细胞癌和尿路上皮癌。阿维单抗的治疗效果明显，是首个治疗转移性默克尔细胞癌的药物，代表了提高患者生存率的新选择。在治疗转移性默克尔细胞癌中表现出快速持久的反应和可管理的安全性。阿维单抗是什么药物？阿维单抗是一种新型抗PD-L1免疫检查点抑制剂，是一种处方药，用于晚期尿路上皮癌、转移性默克尔细胞癌患者。1、转移性默克尔细胞癌：阿维单抗适用于一种称为默克尔细胞癌 (MCC) 的皮肤癌，发生于成人和12岁及以上儿童。当皮肤癌已经扩散时，可以使用阿维单抗。2、尿路上皮癌：膀胱或尿路的一种癌症，称为尿路上皮癌 (UC)，当它已经扩散或无法通过手术切除时（晚期 UC）。阿维单抗可用于：（1）接受含铂化疗作为首次治疗后，癌症已出现反应或稳定时，作为维持治疗；（2）当接受含铂化疗且无效或不再有效时。目前尚不清楚阿维单抗对12岁以下儿童是否安全有效。阿维单抗的功效与作用是什么？1、作用机制：阿维单抗是同种型IgG1的全单克隆抗体，可与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合，因此抑制与其受体程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的结合。PD-1/PD-L1 受体/配体复合物的形成会抑制CD8+ T 细胞，从而抑制免疫反应。免疫疗法旨在通过阻断这些受体配体对来终止这种免疫阻断。就阿维单抗而言，PD-1/PDL1 配体对的形成被阻断，并且CD8+T细胞免疫反应应该增加。PD-1本身也已成为免疫治疗的靶点。因此，阿维单抗属于免疫检查点阻断癌症疗法。2、功效：转移性默克尔细胞癌患者是一种罕见的侵袭性皮肤神经内分泌肿瘤。在最近的一项试验中，抗程序性死亡配体-1抗体阿维单抗在88例晚期化疗难治性默克尔细胞癌患者中的28例中显示出客观反应。总体而言，每2周静脉注射10mg/kg剂量的阿维单抗耐受性良好。阿维单抗的副作用有哪些?1、肺部问题：咳嗽、气促、胸痛；2、肠道问题：粘稠或带有血液或粘液、腹泻、腹部严重疼痛或压痛、大便呈黑色、柏油样；3、肝脏问题：皮肤或眼白发黄、严重恶心或呕吐、胃部右侧疼痛、深色尿液（茶色）、比平常更容易出血或瘀伤；4、肾脏问题：尿量减少、尿血、脚踝肿胀、食欲不振。5、其他问题：持续头痛或异常头痛、皮疹、眼睛对光的敏感度、心跳加速、出汗增多、极度疲倦、体重增加或体重减轻、脱发、感觉冷、便秘、头晕或昏厥等。阿维单抗的治疗效果如何？阿维单抗在多个国家被批准用于治疗转移性默克尔细胞癌（mMCC），这是一种罕见的侵袭性皮肤癌。一项研究报告了阿维单抗的治疗效果。初治mMCC患者每2周静脉注射阿维单抗10mg/kg。主要终点是持久反应，定义为客观反应持续≥6个月。其他评估包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）等。在接受阿维单抗治疗的116例患者中，中位随访时间为21.2个月。35名患者的缓解持续≥6个月，持久缓解率为30.2%，客观缓解率为39.7%。中位PFS为4.1个月，中位OS为20.3个月。在mMCC患者中，一线使用阿维单抗治疗导致40%的反应和30%的持久反应。阿维单抗多少钱一盒？据了解，港版阿维单抗，默沙东生产的，香港药房的价格大概在10625-10725元一盒。相关热文推荐： 达克替尼的入脑效果及控制骨转移的效果怎么样？

阿维单抗(巴文西亚)2024年的价格目前了解到默沙东生产中国香港邮寄版阿维鲁单抗Bavencio，香港药房售价10625元左右一盒，价格受多种因素影响不固定。阿维单抗(巴文西亚)的作用功效阿维单抗作为程序性细胞死亡配体（PD-L1）阻断剂，能与肿瘤细胞上的PD-L1结合，并阻断其与T细胞及抗原递呈细胞PD-1的相互作用，从而解除PD-1/PD-L1介导的免疫抑制，促进T细胞攻击肿瘤细胞。阿维单抗是一种人源化单克隆抗体，可以用于12岁及以上患有转移性默克尔细胞癌（MCC）的成人和儿童患者；局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者；联合阿昔替尼适用于晚期肾细胞癌（RCC）患者。阿维单抗(巴文西亚)的治疗效果一项 II 期试验（NCT02155647）中接受一线阿维单抗(巴文西亚)治疗的一组 mMCC 患者的疗效和安全性数据以及探索性生物标志物分析。研究方法未经治疗的mMCC（转移性梅克尔细胞癌）患者每2周静脉注射一次阿维单抗(巴文西亚)，剂量为10毫克/千克。主要终点是持久应答，即客观应答（完全或部分应答；由独立审查评估）持续≥6个月。其他评估包括无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、安全性和生物标志物分析。试验结果在接受阿维单抗(巴文西亚)治疗的116名患者中，中位随访时间为21.2个月。35名患者的反应持续时间≥6个月，持久反应率为30.2%。客观应答率为39.7%。中位 PFS 为 4.1 个月，中位 OS 为 20.3 个月。PD-L1+肿瘤、梅克尔细胞多瘤病毒（MCPyV）阴性肿瘤以及瘤内CD8+ T细胞密度增加的肿瘤患者的应答率更高。探索性分析并未发现能可靠预测阿维单抗(巴文西亚)一线治疗反应的生物标志物；但得出了一个新的基因表达特征来识别是否存在MCPyV+肿瘤。94例（81.0%）患者发生了治疗相关不良事件（任何级别），其中21例（18.1%）患者发生了3/4级不良事件；没有发生治疗相关死亡事件。试验结论在mMCC患者中，阿维单抗(巴文西亚)的一线治疗可使40%的患者获得应答，30%的患者获得持久应答，且3/4级治疗相关不良反应发生率较低。阿维单抗(巴文西亚)的用法用量1、阿维单抗(巴文西亚)治疗默克尔细胞癌的推荐剂量为 800 mg，每 2 周静脉输注超过 60 分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。2、在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议有生育潜力的女性在阿维单抗(巴文西亚)治疗期间和最后一次服用阿维单抗(巴文西亚)后至少 1 个月内使用有效的避孕措施。3、哺乳期妇女在治疗期间和最后一剂阿维单抗(巴文西亚)后至少一个月内不要母乳喂养，因为母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应。4、的安全性和有效性尚未在12岁以下的儿科患者中确定。相关热文推荐：土耳其版坦西莫司(坦罗莫司)2024年的价格是多少钱?参考文献D'Angelo SP, Lebbé C, Mortier L, Brohl AS, Fazio N, Grob JJ, Prinzi N, Hanna GJ, Hassel JC, Kiecker F, Georges S, Ellers-Lenz B, Shah P, Güzel G, Nghiem P. First-line avelumab in a cohort of 116 patients with metastatic Merkel cell carcinoma (JAVELIN Merkel 200): primary and biomarker analyses of a phase II study. J Immunother Cancer. 2021 Jul;9(7):e002646. doi: 10.1136/jitc-2021-002646. PMID: 34301810; PMCID: PMC8311489.

阿维单抗治疗默克尔细胞癌的试验效果比较好，可以减轻患者的痛苦，延长患者的生存期，提高患者的生活质量。阿维单抗是德国默克与辉瑞共同开发的全人源化PD-L1单抗，通过结合PD-L1，它可以防止癌细胞使用PD-L1来逃避免疫细胞的抗肿瘤反应，激活T细胞参与杀伤肿瘤。 阿维单抗治疗默克尔细胞癌的试验 一项多中心、国际性、前瞻性、单组、开放性、2期试验（NCT02155647）中，来自35个癌症治疗中心和学术医院的IV期化疗难治性、经组织学证实的Merkel细胞癌患者(年龄≥18岁)被纳入研究。 阿维单抗以每2周10 mg/kg的剂量静脉给药。主要终点是由独立审查委员会根据RECIST版评估的确认客观缓解(完全缓解或部分缓解)。对接受至少一剂研究药物的所有患者(改良的意向性治疗人群)进行了安全性和临床活性评估。 试验结果 88名患者入选并接受了至少一剂阿维单抗。对患者进行了中位时间为10 4个月的随访。在88例患者中，达到客观缓解的患者比例为28例(31 8% )，包括8例完全缓解和20例部分缓解。在分析时，28名患者中的23名(82%)正在进行反应。 安全性 四名(5%)患者发生了五起3级治疗相关不良事件:两名患者淋巴细胞减少，一名患者血肌酸磷酸激酶升高，一名患者转氨酶升高，一名患者血胆固醇升高；没有治疗相关的4级不良事件或治疗相关死亡。五名患者(6%)报告了严重的治疗相关不良事件:小肠结肠炎、输液相关反应、转氨酶升高、软骨钙质沉着症、滑膜炎和间质性肾炎(各1例)。 阿维单抗与持久反应相关，其中大部分仍在进行中，且耐受性良好；因此，阿维单抗代表了晚期默克尔细胞癌的一种新的治疗选择。 阿维单抗治疗默克尔细胞癌的用法用量 阿维单抗静脉输注历时60分钟，每2周给予10 mg/kg。 阿维单抗用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）成年人和≥12岁儿童，需要根据体重计算用量。 在前 4 次输注阿维单抗之前，用抗组胺药和对乙酰氨基酚对患者进行预用药。应根据临床判断和既往输注反应的存在/严重程度，对后续的阿维单抗剂量进行术前用药。 阿维单抗的购买渠道 阿维单抗于2017年在美国上市，但截止到2023年10月还没有在中国大陆地区上市，国内的医院药房还没有售卖。 有需要阿维单抗的患者可以去已经上市的地区购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以将药物邮寄到家，保证正品，性价比更高，但价格受多种因素影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 相关热文推荐：索格列净的作用功效和副作用是什么? 参考文献 Kaufman HL, Russell J, Hamid O, Bhatia S, Terheyden P, D'Angelo SP, Shih KC, Lebbé C, Linette GP, Milella M, Brownell I, Lewis KD, Lorch JH, Chin K, Mahnke L, von Heydebreck A, Cuillerot JM, Nghiem P. Avelumab in patients with chemotherapy-refractory metastatic Merkel cell carcinoma: a multicentre, single-group, open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2016 Oct;17(10):1374-1385. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30364-3. Epub 2016 Sep 1. PMID: 27592805; PMCID: PMC5587154.

根据临床试验的结果，阿维单抗(Avelumab)在治疗转移性默克尔细胞癌方面显示出一定的疗效。阿维单抗(Avelumab)是一种研究型的人体抗-PD-L1 IgG1单克隆抗体，通过抑制PD-L1的相互作用，可能使T细胞和适应性免疫系统被激活。 阿维单抗(Avelumab) 阿维单抗(Avelumab)获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）的成年患者和≥12岁的儿童，包括那些尚未进行过化疗的患者，是首个FDA-批准的转移性MCC治疗。 什么是默克尔细胞癌 默克尔细胞癌（MCC）是一种罕见的原发性皮肤神经内分泌肿瘤，常位于皮肤附件和触觉感受器丰富的部位（如指尖、鼻尖、口腔黏膜、掌跖、指趾、口唇及生殖器、毛囊）。先前研究发现Markel细胞多瘤病毒（MCPyV）基因的整合转化作用以及紫外线诱导的DNA损伤是MCC发病的重要因素，但MCC的发病机制尚不明确。 最新的MCC分期系统估计，MCC患者的5年总生存率为71.4%，而伴有局部淋巴结转移患者为37.5%。 阿维单抗(Avelumab)治疗转移性默克尔细胞癌的疗效 在一项JAVELIN Merkel 200研究中，研究人员评估了阿维单抗在转移性默克尔细胞癌患者中的疗效和安全性。结果显示，阿维单抗治疗可以导致部分患者出现肿瘤缩小或稳定的情况，并且一些患者的肿瘤缓解持续时间较长。此外，阿维单抗还显示出一定的生存益处，延长了患者的总生存期。 在一项多中心、国际性、前瞻性、单组、开放性、2期试验中，纳入IV期化疗难治性、组织学确诊的转移性默克尔细胞癌患者，阿维单抗以每2周10mg/kg的剂量静脉给药。 对88位患者进行了中位时间为10.4个月的随访，达到客观缓解的患者比例为31.8%，包括8例完全缓解和20例部分缓解。在分析时，28名患者中的23名(82%)正在进行反应。5%的患者发生了五起3级治疗相关不良事件，包括淋巴细胞减少、血肌酸磷酸激酶升高、转氨酶升高、血胆固醇升高。 阿维单抗与持久反应相关，其中大部分仍在进行中，且耐受性良好，阿维单抗代表了晚期默克尔细胞癌的一种新的治疗选择。 阿维单抗治疗肾癌的疗效 在一项单组、1b期试验中，研究阿维单抗联合阿西替尼对晚期肾细胞癌患者的客观疗效。这个3期试验涉及以前未治疗的晚期肾细胞癌患者，比较了阿维单抗加阿西替尼与标准护理舒尼替尼。 共有886例患者被分配接受阿维单抗联合阿西替尼(n=442)或舒尼替尼(n=444)，在560例PD-L1阳性肿瘤患者中，阿维单抗加阿西替尼组的中位无进展生存期为13.8个月，舒尼替尼组为7.2个月。在整个人群中，中位无进展生存期为13.8个月，相比之下为8.4个月。 在PD-L1阳性肿瘤患者中，阿维单抗加阿西替尼组的客观缓解率为55.2%，舒尼替尼组为25.5%。 在接受阿维单抗联合阿西替尼作为晚期肾细胞癌一线治疗的患者中，阿维单抗联合阿西替尼的无进展生存期明显长于舒尼替尼。 总结 阿维单抗(Avelumab)治疗转移性默克尔细胞癌的效果因个体差异和具体情况而异，每个患者的治疗响应可能会有所不同。 因此，用药前需要咨询医生或专业医疗团队，以了解阿维单抗治疗在个体情况下的预期疗效和潜在风险，根据患者的具体情况和临床指南为患者提供个性化的治疗建议。 参考文献： 1、Motzer RJ, Penkov K, Haanen J, Rini B, Albiges L, Campbell MT, Venugopal B, Kollmannsberger C, Negrier S, Uemura M, Lee JL, Vasiliev A, Miller WH Jr, Gurney H, Schmidinger M, Larkin J, Atkins MB, Bedke J, Alekseev B, Wang J, Mariani M, Robbins PB, Chudnovsky A, Fowst C, Hariharan S, Huang B, di Pietro A, Choueiri TK. Avelumab plus Axitinib versus Sunitinib for Advanced Renal-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2019 Mar 21;380(12):1103-1115. doi: 10.1056/NEJMoa1816047. Epub 2019 Feb 16. PMID: 30779531; PMCID: PMC6716603. 2、Kaufman HL, Russell J, Hamid O, Bhatia S, Terheyden P, D'Angelo SP, Shih KC, Lebbé C, Linette GP, Milella M, Brownell I, Lewis KD, Lorch JH, Chin K, Mahnke L, von Heydebreck A, Cuillerot JM, Nghiem P. Avelumab in patients with chemotherapy-refractory metastatic Merkel cell carcinoma: a multicentre, single-group, open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2016 Oct;17(10):1374-1385. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30364-3. Epub 2016 Sep 1. PMID: 27592805; PMCID: PMC5587154. 相关热文推荐：西罗莫司白蛋白治疗上皮样肉瘤的优势和制备方法？

阿维单抗avelumab（商品名:Bavencio）是人源化的IgG单克隆抗体，该药与PD-Ll结合，抑制PD-L1与PD-1的结合，从而起到抗肿瘤的作用。 关于阿维单抗 美国FDA于2017年3月23日批准阿维单抗( avelumab)用于治疗转移性Merkel细胞癌（MCC),适用于12岁及以上儿童和成人患者，包括此前未曾接受过任何化疗者。阿维单抗是 FDA批准的第一种用于治疗转移性Merkel 细胞癌的药物。 阿维单抗的作用 阿维单抗与PD-L1结合，阻断PD-L1与其受体PD-1相互作用，释放PD-1对T细胞的活化作用，激活免疫系统，从而发挥抗肿瘤作用。同时，体外研究显示阿维单抗也可诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用( ADCC) ;同系小鼠肿瘤模型研究中，阿维单抗可阻断PD-L1的活性导致肿瘤的生下速度减慢。 阿维单抗的推荐用量 avelumab推荐用量为10 mg·kg-1, 0.9%或0.45%氯化钠注射液250 mL稀释,静脉滴注，每2周1次（病情进展或无法耐受药物毒性时可停药)，输注时间应大于60 min。 avelumab用前4次接受该药治疗时，每次治疗前应提前给予对乙酰氨基酚和抗组胺药物，随后根据情况决定是否给予对乙酰氨基酚和抗组胺药物。 阿维单抗的功效 Howard和Cordes等报告了一项开放性单臂多中心Ⅱ期临床试验。参加此次临床试验88名患者均为组织学证实的疾病进展或化疗后远处转移的转移性MCC患者（平均年龄为73岁，74%为男性，92%为白种人，且ECOG评分为0~1分）。患者每周2次接受静脉输注avelumab ( 10 mg · kg-1，每次输注时间超过60min)直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。 根据实体瘤的反应评价标准(RECIST v1.1) ，对其整体回应率(ORR)进行评估。实验过程中每6周进行一次肿瘤反应评估,最后一名患者完成了12个月的随访后进行疗效分析。研究结果显示:患者随访中位时间为10.4个月，其中28名（31.8%）患者显示出客观反应（其中8名完全有效，20名部分有效）。其中29名患者持续响应，持续响应时间≥6个月的患者为86%( 25 )，持续响应时间≥12个月的患者为45%。 总结 对于复发或转移的MCC的治疗手段目前严重缺乏，阿维单抗(avelumab)是一种人源化的IgG,单克隆抗体，通过抑制PD-L1与PD-1的结合，利用人体自身的免疫系统来抵御癌症的一种新药。 相关热文推荐：奥普杜拉格(Opdualag)使用方法(步骤)？ https://www.1blv.com/newsDetail/121333.html

阿维鲁单抗(商品名:Bavencio)是人源化的IgG,单克隆抗体，该药与PD-L1结合，抑制PD-L1与PD-1的结合，从而起到抗肿瘤的作用。2017年3月，美国FDA快速批准用于治疗成人和12岁以上儿童患者转移性Merkel细胞癌(MCC)，自此，阿维鲁单抗（avelumab）成为第一个采用免疫疗法治疗MCC的药物。 阿维鲁单抗（avelumab）与PD-L1结合，阻断PD-L1与其受体PD-1相互作用，释放PD-1对T细胞的活化作用，激活免疫系统，从而发挥抗肿瘤作用。同时，体外研究显示阿维鲁单抗也可诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC) ;同系小鼠肿瘤模型研究中，阿维鲁单抗可阻断PD-L1的活性导致肿瘤的生下速度减慢。 阿维鲁单抗（avelumab）的副作用包括皮疹、疲劳、四肢肿胀、食欲下降、肝炎、腹泻、输液相关反应、恶心、肌肉骨骼痛、肺炎、结肠炎、激素分泌腺、肾炎。建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥阿维鲁单抗的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量。要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡麦角林在黑龙江哪里可以买到？能用医保吗？

阿维单抗avelumab是一种程序性死亡配体-1（PD-L1）阻断抗体，用于治疗12岁及以上患有转移性Merkel细胞癌（MCC）的成人和儿科患者。阿维单抗avelumab可通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）诱导自然杀伤（NK）细胞介导的直接肿瘤细胞裂解。和大多数药物一样，接受该药品治疗会产生一些副作用。那阿维单抗avelumab常见副作用有哪些？有哪些用药禁忌？ 阿维单抗avelumab副作用 阿维单抗avelumab副作用包括有：皮疹、食欲下降、四肢肿胀、肺炎、肝炎、结肠炎、内分泌病、肾炎、疲劳、肌肉骨骼痛、腹泻、恶心、输液相关反应。患者在阿维单抗avelumab治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。患者在产生不良反应后，不可擅自使用其他药物治疗，因为可能会导致发生其他副作用，影响病情。 阿维单抗avelumab用药禁忌 阿维单抗avelumab具有胚胎胎儿毒性，患者使用该药品治疗可能会引起胎儿伤害。因此妊娠女性不可使用该药品治疗，并且在阿维单抗avelumab治疗期间要采取有效的避孕措施。在治疗前如果发现怀孕，应当告知医生，由医生进行专业诊断，调整用药方案。 使用阿维单抗avelumab治疗可能会导致输注相关反应，患者在治疗期间应注意，对轻度或中度输注相关反应中断或减慢输注速率。对严重或危及生命输注相关反应停止输注和永久终止阿维单抗avelumab的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿维单抗avelumab二线治疗默克尔细胞癌效果显著

转移性默克尔细胞癌（MCC）是一种罕见的恶性疾病，阿维单抗可以用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC），是一种研究型的人体抗-PD-L1 IgG1单克隆抗体。阿维单抗也叫阿维鲁单抗，商品名称是巴文西亚，通过抑制PD-L1的相互作用，可能使T细胞和适应性免疫系统被激活。 阿维单抗治疗后有哪些副作用？ 免疫治疗药物阿维鲁单抗（BAVENCIO）是FDA批准的第一种治疗默克尔细胞癌的药物，虽然治疗效果显著，但也是有副作用的，疲劳、腹泻、恶心、皮疹、肌肉骨骼痛、输液相关反应、食欲下降、四肢肿胀（外周性水肿）是阿维单抗比较常见的副作用，另外本品还有一些比较严重的副作用，包括免疫介导，机体免疫系统攻击健康细胞或器官，例如肺（肺炎）、激素分泌腺（内分泌病）、肝（肝炎）、肾（肾炎）、结肠（结肠炎）等，建议患者遵医嘱用药，对症治疗，以免产生影响病情的副作用。 阿维单抗国内能买到吗？ 阿维单抗目前在国内是并没有上市的，在国内的医院药房是买不到这个药品的，需要出国购买，这样一来，来回路途较远，花费也高，风险也大。需要阿维单抗的患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的本品，能100%保证是正品，性价比高，价格也实惠，能减轻患者不小的经济负担，适合患者长期用药。受汇率浮动影响，药物的价格也有变动，具体阿维单抗的价格和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：森福罗治疗效果怎么样？一天吃几次？

阿维鲁单抗于2017年3月24日获FDA批准上市，用于成人和12岁以上儿童的转移性默克尔细胞瘤（皮肤癌的一种）的治疗，也包括之前没有接受过化疗的患者；也用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌和泌尿系统癌）的成年患者；阿维鲁单抗是一种人源化单克隆抗体，作为程序性细胞死亡配体（PD-L1）阻断剂，能与肿瘤细胞上的PD-L1结合，并阻断其与T细胞及抗原递呈细胞PD-1的相互作用，从而解除PD-1/PD-L1介导的免疫抑制，促进T细胞攻击肿瘤细胞。 阿维鲁单抗的使用方法：推荐剂量为一次 10 mg/kg，滴注时间 60 分钟，每 2 周 1 次，持续用药至出现疾病进展或不可耐受的毒性。滴注前以 0.9% 或 0.45% 氯化钠注射液 250 mL 稀释，稀释后的药液于室温（25℃）下保存不超过 4 小时，于 2～8℃ 下保存不超过 24 小时。 那阿维鲁单抗副作用有什么？ 阿维鲁单抗治疗转移性Merkelcell癌患者，最常见的副作用（≥20％）为疲劳，肌肉骨骼疼痛，腹泻，恶心，输液相关反应，皮疹，食欲减退和外周性水肿。 阿维鲁单抗治疗局部晚期转移性尿路上皮癌患者，最常见的副作用（≥20％）为疲劳，输液相关反应，肌肉骨骼疼痛，恶心，食欲减退和尿路感染。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿维鲁单抗可有效改善晚期尿路上皮癌患者的生存期