导读：尼妥珠单抗也称为Nimotuzumab、泰欣生，是用于治疗恶性肿瘤的功能性单抗药物，尼妥珠单抗在临床上主要用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性的III/IV期鼻咽癌。这篇文章主要讲了尼妥珠单抗的用法用量、作用功效、不良反应及用药注意事项等内容。用法用量给药方式：尼妥珠单抗注射液通过静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上，应将两瓶尼妥珠单抗（100mg）稀释到250mL生理盐水中。首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。特殊人群：对于孕妇、哺乳期妇女、儿童及老年患者的用药安全性和疗效尚未确定，应慎用或在医生指导下使用。作用功效1、竞争性结合：尼妥珠单抗能够竞争性结合EGFR，阻断由EGFR介导的下游信号转导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖。2、抗血管生成：该药物对EGFR过度表达的肿瘤具有抗血管生成作用，有助于限制肿瘤的血液供应和生长。3、抗细胞增殖和促进凋亡：尼妥珠单抗通过抑制肿瘤细胞的增殖和促进细胞凋亡来发挥作用。4、增强放化疗疗效：尼妥珠单抗与放疗联合使用，可以增强放射治疗的效果，提高对肿瘤的控制率。5、临床应用：尼妥珠单抗已在中国、美国、德国等多个国家进行临床研究，用于治疗多种实体瘤，包括鼻咽癌、头颈部肿瘤、神经胶质瘤、胰腺癌、结直肠癌、食管癌、肝癌和非小细胞肺癌等。不良反应尼妥珠单抗的不良反应通常较轻微，主要包括轻度发热、血压下降、恶心、头晕和皮疹等，大多数不良反应可以自行缓解或通过对症治疗得到控制。用药注意事项使用尼妥珠单抗前，应确保患者不对其或其任何成分过敏，并在具有同类药品使用经验的临床医师的指导下使用，同时应具备相应的抢救措施。由于尼妥珠单抗的副作用和注意事项可能随着医学研究的深入而有所变化，建议在使用前详细阅读药品说明书，并遵循医生的建议和指导。尼妥珠单抗作为一种靶向治疗药物，在肿瘤治疗中发挥着重要作用，尤其是在与放疗联合治疗EGFR表达阳性的III/IV期鼻咽癌中显示出显著的疗效和生存获益。但具体应用和剂量应遵循医生的处方和指导。

导读：特瑞普利单抗联合化疗在提高鼻咽癌患者生存率方面取得了显著的临床研究成果，为患者带来了更好的治疗效果和更长的生存期。 与单独化疗相比，在化疗中添加特瑞普利单抗作为复发性或转移性鼻咽癌(RM-NPC)的一线治疗可提供统计学上显着且具有临床意义的无进展生存期和总生存期益处，且安全性可控。适应症特瑞普利单抗(Toripalimab)以商品名Loqtorzi出售，是一种单克隆抗体，用于治疗黑色素瘤、鼻咽癌、非小细胞肺癌、食管鳞癌等。特瑞普利单抗是一种重组人源化程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1)单克隆抗体，可作为检查点抑制剂。2018年，特瑞普利单抗在中国获批用于治疗既往全身治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤。2023年10月，美国食品和药物管理局批准特瑞普利单抗与顺铂和吉西他滨联合使用，用于一线治疗成人转移性或复发性局部晚期鼻咽癌。特瑞普利单抗联合化疗治疗鼻咽癌的效果在一项国际、多中心、随机、双盲3期研究中，纳入289名复发性或转移性鼻咽癌患者入组，这些患者之前没有在RM环境中接受过全身化疗，患者随机接受特瑞普利单抗 (n=146) 或安慰剂 (n=143)联合吉西他滨-顺铂治疗，最多6个周期，然后用特瑞普利单抗或安慰剂维持治疗直至疾病进展、无法耐受的毒性，或完成2年的治疗。在最终的无进展生存分析中，特瑞普利单抗治疗的无进展生存期显著长于安慰剂，为8.2个月。中位生存期随访时间为36个月，与安慰剂相比，特瑞普利单抗的总生存期显著改善。特瑞普利单抗组未达到中位总生存期，而安慰剂组为33.7个月。不良反应特瑞普利单抗出现免疫介导的不良反应，包括肺炎、结肠炎、肝炎、内分泌病、肾功能不全的肾炎和皮肤不良反应。特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨最常见的不良反应是恶心、呕吐、食欲下降、便秘、甲状腺功能减退、皮疹、发热、腹泻、周围神经病变、咳嗽、肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、失眠、头晕、全身不适。特瑞普利单抗单药最常见的不良反应是疲劳、甲状腺功能减退和肌肉骨骼疼痛。如果不良反应持续时间较长，或者是越来越严重，可及时到医院咨询医生，医生会根据具体情况决定是否需要进行处理，决定是否需要暂停用药。

导读：特瑞普利单抗是一种称为免疫检查点抑制剂的免疫疗法，它针对某些免疫细胞上的一种名为PD-1 的蛋白质 ，使它们能够更好地攻击和杀死癌细胞。美国已经批准特瑞普利单抗作为复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。在一项试验中，复发性或转移性鼻咽癌患者被随机分配接受标准化疗，联合或不联合特瑞普利单抗。与仅接受化疗的患者相比，接受特瑞普利单抗和化疗的患者总体寿命更长，并且癌症没有恶化，无进展生存期更长。 特瑞普利单抗批准治疗鼻咽癌的情况2023年10月27日，美国食品和药物管理局批准特瑞普利单抗与顺铂和吉西他滨联合用于一线治疗成人转移性或复发性局部晚期鼻咽癌(NPC)。 FDA还批准特瑞普利单抗作为单一药物用于治疗在含铂化疗期间或之后疾病进展的复发性不可切除或转移性鼻咽癌成人患者。特瑞普利单抗在鼻咽癌一线治疗的疗效在一项试验中，特瑞普利单抗使21%的鼻咽癌患者肿瘤缩小，肿瘤在没有生长或扩散的情况下持续产生反应的中位时间长度接近15个月。在另一项名为JUPITER-02的试验中，招募了289名患有复发性或转移性鼻咽癌的患者，这些患者尚未接受针对复发性或转移性疾病的化疗。特瑞普利单抗组的患者接受药物联合化疗长达6个月，然后单独接受特瑞普利单抗作为维持治疗 ，直到癌症开始恶化。另一组接受长达 6 个月的化疗，然后注射安慰剂。JUPITER-02的初步结果显示，接受特瑞普利单抗和化疗的患者在癌症没有恶化的情况下平均存活11.7个月，而仅接受化疗的患者则为8个月。 用药指南特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨的推荐剂量为每三周240mg，直至疾病进展、出现不可接受的毒性或长达24个月。对于既往治疗过的NPC，推荐的特瑞普利单抗单药剂量为每2周3mg/kg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。特瑞普利单抗的参考价格特瑞普利单抗的规格是80mg，一组中有3盒，参考价格大约是在2000元-2400元之间。但是药物价格受多方面的影响，也会有所变化，需要按照实际购买时的价格为准。

尼妥珠单抗注射液已经被纳入国家医保了，据了解，尼妥珠单抗最新的医保价格是：1435元(50mg/瓶)。关于尼妥珠单抗注射液尼妥珠单抗是世界上第一个以EGFR作为靶点的人源化单抗药物，可促使肿瘤细胞对放疗敏感度出现不同程度的增强，可提升放疗效果，且临床安全性比较高。相关报道指出，尼妥珠单抗具备一定的抗血管生成作用，可促使肿瘤细胞凋亡，对肿瘤细胞增殖产生阻滞作用，且对胃肠道黏膜、皮肤等无明显不良影响。尼妥珠单抗注射液医保相关信息尼妥珠单抗自1998年以来就在古巴等国家开展广泛的临床试验，目前已经在全球多个国家获批治疗儿童和成人胶质瘤、食管癌、头颈癌、鼻咽癌等适应症。《CSCO胰腺癌诊疗指南（2022版）》I级推荐尼妥珠单抗联合吉西他滨作为K-Ras野生型胰腺癌一线治疗方案。据了解，尼妥珠单抗最新的医保价格是：1435元(50mg/瓶)。尼妥珠单抗医保报销条件：限与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的III/IV期鼻咽癌。尼妥珠单抗注射液价格由于尼妥珠单抗注射液医保报销范围有限，很多人无法使用医保报销。更多人选择信赖海外医疗服务机构来帮助自己购买尼妥珠单抗。国产百泰生物尼妥珠单抗（泰欣生）规格为1瓶/盒，内有8瓶，参考间隔区间在3960~4100元之间。尼妥珠单抗注射液如何购买1、国内购买渠道（1）医院药房或医院指定药店：您可以在就诊的医院药房或医院合作的指定药店购买尼妥珠单抗注射液，该药已经进入医保，报销范围有限，不在医保范围内的需要自费。（2）诊所或专科医疗机构：某些专科医疗机构或诊所也会提供尼妥珠单抗注射液的销售服务。（3）互联网药店：有些互联网药店也可以提供尼妥珠单抗注射液的购买渠道。2、海外购药渠道（1）海外医疗服务机构：您可以通过一些专门从事海外购药代购服务的机构，购买到尼妥珠单抗注射液。这些机构通常提供在线购药服务，并会帮助您从海外获得所需药物。（2）跨境电商平台：一些跨境电商平台也提供跨境购药服务，您可以在这些平台上找到尼妥珠单抗注射液的购买选项。在购买尼妥珠单抗注射液时，建议您选择正规渠道购买，确保药品的质量和安全性。如果需要从海外购药，也要选择信誉良好的服务机构，并遵循相关法规和流程进行购买。如果在国内医保范围内，可以向医生或药师咨询相关信息，以获取更准确的购药指导。热文推荐：坦罗莫司是什么药？

尼妥珠单抗治疗鼻咽癌作用较大，临床效果显著。研究表明，尼妥珠单抗联合吉西他滨或者放疗等其他方案治疗鼻咽癌的近期疗效确切，完全缓解率及局部控制率、无远处转移生存率提高，耐受性好。尼妥珠单抗药物概述尼妥珠单抗是一种抗表皮生长因子受体（EGFR）的人源化治疗性单克隆抗体。临床试验正在全球范围内进行，以评估尼妥珠单抗的不同适应症。尼妥珠单抗已在不同国家获批用于治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）、神经胶质瘤和鼻咽癌。尼妥珠单抗的功效尼妥珠单抗表现出独特的临床特征，在不存在通常与 EGFR 靶向抗体、西妥昔单抗和帕尼单抗相关的严重皮肤、肾脏、胃肠粘膜毒性的情况下观察到抗肿瘤活性。尼妥珠单抗以最佳亲和力和高特异性结合 EGFR（表皮生长因子受体）的细胞外区域。这导致配体结合和受体激活的阻断。表皮生长因子受体（EGFR）是癌症治疗开发的关键靶点，EGFR 靶向药物与放射疗法和化学疗法等传统疗法一起使用时已被证明可以改善反应。尼妥珠单抗治疗鼻咽癌的作用尼妥珠单抗是一种人源化IgG1同型单克隆抗体。它是通过将鼠IgG2a单克隆ior egf/r3的互补决定区 (CDR) 移植到计算机建模辅助的人类框架中获得的。研究表明尼妥珠单抗通过其抑制增殖、存活和血管生成的能力介导抗肿瘤作用。一项研究证明，与单独使用放化疗相比，放化疗（CCRT）联合尼妥珠单抗对III-IVa期鼻咽癌（NPC）患者呈现出良好的临床结果，具有良好的耐受性和相似的毒性。结果表明，与仅接受CCRT治疗的NPC患者相比，接受NTZ联合CCRT治疗的患者具有明显更好的总生存期（5年OS，76.1%对72.3%）、无进展生存（5年PFS，73.2%对69.0%）和无局部复发生存期（LRFS，5年LRFS，73.2%对69.0%）。尼妥珠单抗的安全性尼妥珠单抗的毒性和安全性已在多项临床前和临床研究中进行了评估，其中注意到通常由EGFR抑制剂引起的副作用，特别是皮疹和其他皮肤毒性可以忽略不计。临床试验发现尼妥珠单抗具有良好的耐受性。接受尼妥珠单抗治疗的患者常见的不良反应包括：发冷、发烧、恶心和呕吐、口干、乏力、高血压/低血压等。总结尼妥珠单抗治疗鼻咽癌的治疗作用较大，并且安全性、耐受性良好。建议鼻咽癌患者在医生的指导下用药治疗，切不可私自用药，以免使用不当危害身体健康。相关热文推荐：西罗莫司可以和他克莫司联合使用吗？

靶向治疗药物尼妥珠单抗是一种人源化单克隆抗体， 2014年在美国和欧盟获得了针对神经胶质瘤的孤儿药资格，并在印度、中国和其他国家获得了针对头颈鳞状细胞癌、鼻咽癌的上市许可，并正在进行多项临床试验。尼托珠单抗适应症1、神经胶质瘤：尼妥珠单抗是一种抗EGFR的人源化单克隆抗体，因此可抑制酪氨酸激酶激活。体外和体内研究支持尼妥珠单抗的抗增殖、抗血管生成、促凋亡和放射增敏活性。新的试验表明，尼妥珠单抗作为高级别胶质瘤患者的治疗药物具有良好的前景。它已被授予在美国用于治疗神经胶质瘤以及在欧洲用于治疗神经胶质瘤和胰腺癌的孤儿药地位。2、头颈鳞状细胞癌(SCCHN)：根据2009年的审查，尼妥珠单抗被批准用于以下适应症——印度、古巴、阿根廷、哥伦比亚、科特迪瓦、加蓬、乌克兰、秘鲁和斯里兰卡的头颈鳞状细胞癌(SCCHN)。3、鼻咽癌：尼托珠单抗在中国用于治疗鼻咽癌。2014年4月，第一三共宣布停止一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究，该研究调查尼妥珠单抗用于不可切除和局部晚期鳞状细胞肺癌患者的一线治疗，原因是存在安全问题某些接受顺铂、长春瑞滨、放疗和尼妥珠单抗联合治疗的患者。尼托珠单抗的药理作用尼托珠单抗是一种人源化IgG1单克隆抗体，靶向EGFR，具有KD0.21nM。尼妥珠单抗针对EGFR的胞外结构域，阻断与其配体的结合。尼妥珠单抗是一种强效抗肿瘤药物，通过引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。尼托珠单抗治疗神经胶质瘤效果简介：小儿神经胶质瘤是儿童最常见的脑肿瘤，其较高的分级与较高的复发率和较低的生存率有关。据报道，所有的治疗方法都不足以达到满意的效果，建议采用后续治疗如辅助放疗和化疗来提高生存率和阻止肿瘤进展。尼妥珠单抗是一种单克隆抗体，作为神经胶质瘤细胞表面表皮生长因子受体的抑制剂，近年来已对其在儿童神经胶质瘤中的应用进行了研究。结果显示，151例患者的总生存期（OS）为3.2-22.8个月，无进展生存期（PFS）为1.7-21.6个月。由此可见，在大多数既往研究中，尼妥珠单抗作为儿科辅助治疗的PFS和OS与标准治疗的结果没有显著差异。不同研究之间尼妥珠单抗治疗儿童神经胶质瘤的不良事件也无差异，严重不良事件发生率低表明其安全性。但仍有证据表明尼妥珠单抗作为儿童神经胶质瘤的辅助治疗可能有益。尼托珠单抗治疗鼻咽癌的效果目的：观察血管内皮生长因子和基质金属蛋白酶-2在尼妥珠单抗联合顺铂治疗鼻咽癌患者中的表达。方法：选取104例鼻咽癌患者作为研究对象。其中50例接受顺铂治疗的患者被分为对照组，54例接受尼妥珠单抗联合顺铂治疗的患者被分为观察组。比较两组患者治疗后的疗效和不良反应发生率，并观察患者的3年总生存期。结果：与对照组相比，观察组患者的总缓解率明显升高，不良反应发生率明显降低。治疗前，观察组和对照组的VEGF和MMP-2浓度差异无统计学意义。治疗后两组浓度均较治疗前显著降低，观察组和对照组的3年OS差异无统计学意义。结论：尼妥珠单抗联合顺铂可改善鼻咽癌患者的病情。治疗后，VEGF和MMP-2的表达明显下降。推测它通过降低VEGF和MMP-2的表达来提高患者的生存率。尼托珠单抗治疗头颈鳞状细胞癌(SCCHN)的效果背景：尼妥珠单抗在局部晚期头颈癌中的作用在印度已得到公认，然而，没有临床证据表明其在复发和/或转移性HNC中的作用。目的：研究的目的是评估在不可切除、复发和转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的标准治疗中加入尼妥珠单抗的有效性和安全性。研究对象和方法：分析肿瘤缓解率和总生存期。结果：口腔是最常见的受累部位，其次是下咽和口咽。治疗完成后24周，总缓解率（完全缓解（CR）+部分缓解（PR））为75%。1年、2年和3年生存率分别为77.80%、64.81%和64.81%。中位随访时间为15.17个月，中位OS未达到。尼妥珠单抗没有增加毒性。结论：在首个同类研究中，尼妥珠单抗联合标准治疗在复发和/或转移性SCCHN患者中显示出有希望的缓解率和生存结果，且没有产生额外的毒性。相关热文推荐：尼妥珠单抗治疗鼻咽癌作用大吗？

尼妥珠单抗一个疗程的费用是10560元、22960‬元(医保报销前的价格)。尼妥珠单抗可以在国内医院药房或者是药店中购买到，如果想要购买便宜一点的尼妥珠单抗，可通过医疗服务机构获取。上市信息2008年，中国国家药品监督管理局批准抗EGFR人源化单抗尼妥珠单抗注射液上市，适应症为胰腺癌，试用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。作用机制EGFR激活诱导癌细胞的细胞增殖、血管新生、存活和转移。尼妥珠单抗(Nimotuzumab)是一种工程化的中等亲和力抗EGFR抗体，与同类其他药物不同，该药物非常安全，不会导致低镁血症或3-4级皮疹。该抗体抑制细胞增殖和血管生成，激活自然杀伤细胞，刺激树突细胞成熟，并诱导细胞毒性T细胞。尼妥珠单抗恢复肿瘤细胞上MHC-I的表达，阻碍EGFR免疫逃逸途径之一。用法用量两瓶（100mg）尼妥珠单抗稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上，每周给药1次，一个疗程是8周。尼妥珠单抗的价格1、市场价：药物规格是1瓶/盒，规格是50mg/瓶(10ml)，内有8瓶，价格大约是5280元。2、医保中标价：医保中标价是1435元，报销后的价格会便宜一些。尼妥珠单抗治疗一个疗程的剂量尼妥珠单抗治疗一个疗程期间每次使用2瓶尼妥珠单抗，需要用药8次，一周用1次，一个疗程共需要使用16瓶尼妥珠单抗。尼妥珠单抗治疗一个疗程的费用1、市场价：需要购买16瓶，也就是5280*2=10560元。2、医保中标价：医保报销前的价格：1435*16=22960‬元，报销后的价格会便宜一些。如果医保报销的比例是70%，那么报销后的价格就是22960‬*70%=16072‬元，具体的报销比例需要以当地医院为准。治疗效果在一项3期临床研究中，研究了尼妥珠单抗联合吉西他滨对比吉西他滨治疗K-Ras野生型局部晚期或转移性胰腺癌的疗效。研究显示，尼妥珠单抗+吉西他滨组的中位总生存期（mOS）显著延长，为10.9个月，死亡风险显著降低50%，安慰剂+吉西他滨组为8.5个月。此外，两组的1年OS率分别为43.6%、26.8%，3年OS率分别为13.9%、2.7%。在不需要手术消除胆管阻塞的患者中，组合疗法的效果更为显著，尼妥珠单抗组合的中位总生存期为11.9个月，对照组为8.5个月。尼妥珠单抗+吉西他滨组患者的中位无进展生存期是4.2个月，安慰剂+吉西他滨组为3.6个月，疾病进展或死亡风险显著降低44%。特殊人群用药1、孕妇用药：尼妥珠单抗可透过胎盘屏障，研究提示EGFR与胎儿组织分化、器官形成有关，因此孕妇或没有采取有效避孕措施的妇女应慎用。2、哺乳期女性用药：尼妥珠单抗属于IgG1类抗体，由于人IgG1能够分泌至乳汁，建议哺乳期妇女在治疗期间以及在最后一次给药后60天内避免进行哺乳。3、儿童用药：尚未确定18岁以下儿童患者使用尼妥珠单抗的安全性和疗效，应不用或慎用。4、老年用药：在70例接受尼妥珠单抗联合放射治疗的患者中，5.7%的患者年龄在65岁或以上，尚未确定老年患者使用尼妥珠单抗安全性和疗效方面的特殊性。贮藏条件尼妥珠单抗需要在2-8℃的温度下储存和运输，不可以冷冻，冻融后抗体的大部分活性丧失。尼妥珠单抗稀释于生理盐水后，在2-8℃的温度下可保持稳定12小时，在室温下可保持稳定8小时。超出以上时间后不可以使用。相关热文推荐：伏立诺他一年的费用？

尼妥珠单抗治疗鼻咽癌效果显著，已经得到了广泛应用，可以显著提高患者的生存期和治疗成功率。此外,它还可以减少鼻咽癌复发的可能性,降低化疗和放疗带来的不良反应。尼妥珠单抗属于靶向药物，适用于表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性的Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌患者，能够特异性地对肿瘤细胞进行靶向治疗，临床上常与化疗结合，提高治疗效果。 尼妥珠单抗治疗鼻咽癌的试验数据 一项试验评估尼妥珠单抗联合调强放射治疗（IMRT）用于局部晚期鼻咽癌初治的有效性和安全性。 研究方法 38名新确诊的III-IV期鼻咽癌患者同时接受了IMRT和尼妥珠单抗治疗。病情分布为III期20例（52.6％），IV A期9例（23.7％），IV B期9例（23.7％）。所有患者都接受了至少两个周期的顺铂新辅助化疗，然后在接受 IMRT 的同时接受尼妥珠单抗200 毫克/周的治疗。急性和晚期放射相关毒性根据肿瘤放疗组急性和晚期放射发病率评分标准进行分级。 研究结果 中位随访时间为39.7个月，估计3年无局部复发生存率为92.8％、无区域复发生存率为92.9％、无远处转移生存率为89.5％、无进展失败生存率为78.7％和总生存率为87.5％。加用尼妥珠单抗的中位周期为6周。 在接受治疗的患者中，36.8％的患者出现了3级放射诱发粘膜炎。没有观察到皮疹和输液反应，这与西妥昔单抗治疗患者的报告截然不同。 试验结论 尼妥珠单抗联合调强放射治疗在局部控制和生存率方面显示出良好的效果，同时不会增加患者放射相关毒性反应的发生率。 尼妥珠单抗的适应症 尼妥珠单抗的适应症是用于与放疗联合治疗表皮生长因子受体 （EGFR） 表达阳性的III/IV期鼻咽癌，也称为泰欣生，Nimotuzumab。 尼妥珠单抗的保存方式 尼妥珠单抗在2~8℃储存和运输，严禁冷冻。尼妥珠单抗稀释于生理盐水后，在2℃-8℃可保持稳定12小时，在室温下可保持稳定8小时。如稀释后储存超过上述时间，不宜使用。 尼妥珠单抗的价格 尼妥珠单抗已经于2008年1月在国内大陆地区获批上市了，由于各地区环境、条件不同，价格会有差异，患者可以咨询当地医院或者药房具体的价格。 目前通过国内专业的海外医疗服务机构了解到的价格如下： 国产百泰生物尼妥珠单抗（泰欣生）1瓶/盒，内有8瓶，价格大概是8160元左右。 有需要的患者可以在线咨询国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）的客服人员，可以了解具体价格和获取流程。 相关热文推荐：美替拉酮治疗库欣综合征的试验数据? 参考文献 Zhai RP, Ying HM, Kong FF, Du CR, Huang S, Zhou JJ, Hu CS. Experience with combination of nimotuzumab and intensity-modulated radiotherapy in patients with locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma. Onco Targets Ther. 2015 Nov 18;8:3383-90. doi: 10.2147/OTT.S93238. PMID: 26604795; PMCID: PMC4655961.

尼妥珠单抗对于晚期胰腺癌、食管癌的治疗效果较好，有需要的患者可在医生的指导下正确使用。 治疗晚期胰腺癌的效果 1、尼妥珠单抗联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌能够延长生存期，提高生活质量。尼妥珠单抗是以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点的靶向药物，一项研究讨论了尼妥珠单抗联合吉西他滨(GEM)一线治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。 共纳入122例晚期胰腺癌患者，联合组61例采用尼妥珠单抗+GEM，单药组61例采用GEM单药化疗。比较两组患者的一般资料、不良反应发生率、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。 结果联合组PFS优于单药组(4.5个月vs3.1个月)，联合组OS也高于单药组(7.4个月vs 6.4个月)。 多因素分析显示，GEM联合尼妥珠单抗一线治疗晚期胰腺癌可延长晚期胰腺癌患者的生存期。两组间与治疗相关的不良事件发生率无统计学差异。结论，与GEM单药相比，尼妥珠单抗联合GEM一线治疗晚期胰腺癌可增加患者的生存获益，且未增加不良反应，对于晚期胰腺癌患者来说是一个可供选择的一线治疗方案。  2、尼妥珠单抗联合替吉奥在胰腺癌晚期患者的治疗中具有较好的收益。一项研究评估了尼妥珠单抗联合替吉奥在胰腺癌晚期患者化疗中的应用效果。选取68例胰腺癌晚期患者，分成观察组与对照组，每组34例。对照组口服替吉奥治疗，观察组给予尼妥珠单抗联合替吉奥治疗。结果观察组临床收益率明显高于对照组，观察组白细胞减少、血红蛋白减少、中性粒细胞减少、恶心呕吐、腹泻、食欲下降等毒副反应略高于对照组。2组患者12个月内的生存情况，结果显示对照组中位生存时间估计值为5个月，观察组中位生存时间估计值为7个月，运用Logrank法检验胰腺癌晚期患者生存时间的差异，结果显示，观察组总体生存时间高于对照组。 结论：胰腺癌晚期患者应用尼妥珠单抗联合替吉奥治疗可提高临床收益率，延长生存期，且不增加毒副反应。 治疗食管癌的效果 尼妥珠单抗联合放化疗治疗食管癌效果较好。一项研究观察了尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌的效果。选择局部晚期食管癌患者70例，分为观察组和对照组，每组35例。对照组给予同步放化疗，观察组在对照组的基础上联合尼妥珠单抗治疗，比较2组患者临床疗效。 结果：观察组患者治疗总有效率为80.00%，高于对照组的57.14%，治疗6周后，2组患者血清免疫功能指标水平均高于治疗前，且观察组高于对照组。2组患者恶心呕吐、放射性肺炎、皮疹、放射性食管炎、骨髓抑制发生率比较差异均无统计学意义。 观察组患者1年生存率为74.29%，高于对照组的51.43%，观察组患者2年生存率为40.00%，高于对照组的17.14%。 结论：尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌的临床效果较好，可提高患者生存率，且患者耐受性良好，安全性较高，值得临床推广应用。  参考文献 [1]朱婧.尼妥珠单抗联合替吉奥在胰腺癌晚期患者化疗中的应用[J].河北医药,2023,45(02):256-258+262. [2]韩春,叶斯斯,李娟等.尼妥珠单抗联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的疗效观察[J].解放军医学院学报,2021,42(06):596-600+614. [3]吴仁瑞,汪琛,吴书贵.尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌的效果[J].临床合理用药杂志,2022,15(19):87-90.DOI:10.15887/j.cnki.13-1389/r.2022.19.027.

鼻咽癌的发病率在耳鼻咽喉恶性肿瘤中居于首位，患者早期无明显的特异性症状，多数患者在出现症状时已处于局部晚期阶段。尼妥珠单抗是第一个以ECFR为靶点的药物，可明显抑制EGFR高表达，进而抑制癌细胞繁殖与血管生成，提高鼻咽癌的总体疗效。有研究报道指出，尼妥珠单抗可有效增强晚期鼻咽癌患者的放化疗效果，提高总体生存率，那么，尼妥珠单抗单药治疗效果怎么样？ 尼妥珠单抗单药治疗效果 研究目的：探讨尼妥珠单抗靶向治疗鼻咽癌的有效性及安全性与耐受性[1]。 研究方法：选取80例鼻咽癌患者,采用随机数字表法分为2组,每组各40例。2组均行3周期TPF方案诱导化疗,对照组在放疗开始时静脉滴注顺铂,观察组于放疗前1周静脉滴注尼妥珠单抗。3周为1个疗程,2组均治疗2个疗程。比较2组临床疗效、不良反应、耐受性以及血清血管内皮生长因子(VECF)和转化生长因子(TGF-β1)水平。 研究结果：观察组临床总有效率(92.50%)高于对照组(72.50% ) ,发热、消化道反应、心电图异常、骨髓抑制等不良反应发生率低于对照组。观察组治疗后VECF水平为(190.12±20.63) pg/ml、TCF-31水平为(19.54±2.06) ug/ml,低于对照组的(213.46±28.34) pg/ml ( 36.23±3.78)μg/ml。对照组治疗中断率( 25.00%)高于观察组(2.50%) ,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 尼妥珠单抗靶向治疗鼻咽癌效果较佳,能抑制肿瘤血管形成,患者耐受性较好,不良反应少,安全可靠。 参考文献 [1]惠晓颖,何爱莲.尼妥珠单抗靶向治疗鼻咽癌的有效性及安全性与耐受性[J].实用癌症杂志,2020,35(12):2021-2023. 相关热文推荐：2023年芬戈莫德价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/120418.html