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Isturisa
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Isturisa 英文商品名:Isturisa 英文药品名:osilodrostat 中文商品名:Isturisa片 中文药品名:osilodrostat 药品简述 在2020年美国食品和药物管理局(FDA)批准Isturisa(osilodrostat)口服片剂,用于治疗库欣综合征(Cushing’s syndrome,CS)成人患者,具体为:不能进行垂体手术、或已接受手术但仍然患病的成人患者。库欣综合征(CS)是一种罕见疾病,由肾上腺分泌过多的皮质醇引起。 Isturisa(osilodrostat)是美国FDA批准的第一个通过阻断11β-羟化酶和阻止皮质醇生物合成直接解决皮质醇过量产生的药物。 Isturisa(osilodrostat)片剂的优势在于它能够以可控的安全性控制或控制成人CS患者的皮质醇水平,使该产品成为库欣综合征患者的宝贵治疗选择。 规格 10毫克/片,60片/瓶 剂量形式和强度 片剂:1mg,5mg,10mg 适应症 ISTURISA是一种皮质醇合成抑制剂,适用于治疗不能进行垂体手术或尚未治愈的库欣病成人患者。 用法用量 1、纠正低钾血症和低镁血症,并在开始ISTURISA之前获得基线心电图。 2、每天两​​次口服2mg,有或没有食物。 3、根据皮质醇变化率,个体耐受性以及体征和症状的改善,每天两次滴定1至2mg的剂量,不超过每两周一次。 4、最大建议剂量是每天两次30毫克。 5、有关完整的滴定,实验室和剂量修改的建议,请参见“完整处方信息”。 6、肝功能不全的患者: Child-Pugh B:建议起始剂量为每天两次两次1mg。 Child-Pugh C:晚上建议一次开始剂量为1mg。 不良反应 最常见的不良反应(发生率> 20%)为肾上腺皮质功能不全,疲劳,恶心,头痛,水肿。 注意事项 皮质激素缺乏症:密切监视患者皮质醇缺乏症和可能威胁生命的肾上腺功能不全。可能需要减少剂量或中断剂量。 1、QTc延长:对所有患者进行心电图检查,对于有QTc延长危险因素的患者要谨慎使用。 2、肾上腺激素前体和雄激素的升高:监测低钾血症,高血压,水肿和多毛症的恶化。 禁忌症 无 特定使用人群 哺乳期:不建议在ISTURISA治疗期间以及治疗后至少一周内母乳喂养。 作用机理 Osilodrostat是皮质醇合成抑制剂。它抑制11β-羟化酶(CYP11B1),该酶负责肾上腺皮质醇生物合成的最终步骤。在过度表达人CYP11B1,肾上腺素和肾上腺素还原酶的中国仓鼠肺细胞系V79-4中,osilodrostat剂量依赖性地抑制人CYP11B1的活性,IC50值为2.5±0.1nM(n=4)。 药物相互作用 1、CYP3A4抑制剂:与强效CYP3A4抑制剂同时使用可将ISTURISA的剂量减半。 2、CYP3A4和CYP2B6诱导剂:如果将ISTURISA与强效CYP3A4和CYP2B6诱导剂同时使用,可能需要增加ISTURISA剂量。如果在使用ISTURISA时停用强CYP3A4和CYP2B6诱导剂,可能需要减少ISTURISA的剂量。 供应方式 ISTURISA(osilodrostat)片剂的供应方式如下: 1毫克 60片 NDC:55292-320-60 5毫克 60片 NDC:55292-321-60 10毫克 60片 NDC:55292-322-60 储存和处理 室温存放在68°F至77°F(20°C至25°C)之间; 15°C至30°C(59°F至86°F)允许的偏移;防潮。 生产厂家 美国RecordatiRare Diseases
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