卡莫司汀晶片植入物（Carmustine）简介 通用名：Carmustine 商品名：Gliadel 全部名称：卡莫司汀晶片植入物，卡莫司汀，Carmustine，Gliadel 适应症： GLIADEL植入物适用于治疗新诊断的高级别恶性胶质瘤的成年患者，作为手术和放疗的辅助手段。GLIADEL植入物适用于手术的辅助治疗，用于治疗具有复发性组织学证实的多形性胶质母细胞瘤且需要手术切除的成年患者。 用法用量： 剂量 仅供病灶内使用。 每个GLIADEL植入物含有7.7毫克卡莫司汀，当在肿瘤切除腔中放置八个植入物时，剂量为61.6毫克。 儿科人群 GLIADEL植入物在18岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定。没有可用数据。 给药方法 如果切除腔的大小和形状允许，建议最多放置8个种植体。可以使用破碎成两半的植入物，但破碎成两片以上的植入物应丢弃在专用的生物危害废物容器中。 建议植入物的放置应直接从产品的无菌内包装进入切除腔。氧化再生纤维素可以放置在植入物上，以将它们固定到腔表面。 规格： 7.7毫克/片 不良反应： 新诊断的高级恶性胶质瘤：最常见的不良反应（发生率> 10％，手臂差异≥4％）为脑水肿，虚弱，恶心，呕吐，便秘，伤口愈合异常和抑郁。 复发性高级恶性胶质瘤：最常见的不良反应（发生率> 10％，手臂差异≥4％）为尿路感染，伤口愈合异常和发烧。 禁忌： 对活性物质卡莫司汀或GLIADEL Implant的任何赋形剂过敏。 注意事项： 癫痫发作：监测患者癫痫发作后的植入。 颅内高血压：监测患者颅内压升高的迹象。 损伤神经外科伤口愈合：监测患者开颅手术并发症。 脑膜炎：监测患者细菌或化学性脑膜炎的症状。 晶片移植：监测患者阻塞性脑积水的征兆。 胚胎 - 胎儿毒性：可引起胎儿伤害。 贮藏： 储存在-20°C或以下的冰箱中。 未开封的外袋可在不超过22°C 的温度下保存最多6小时。 如果小袋未开封并在不超过22°C的温度下保存最多6小时，则产品只能重新冷冻一次。重新冷冻后，产品应在30天内使用。 作用机制： GLIADEL Wafer活性的升高是由于肿瘤切除腔内释放出carmustine(一种DNA和RNA烷基化剂)的细胞毒性浓度。在切除腔的水环境中，共聚物中的茶酐键被水解，释放出卡莫司汀、羧基苯氧丙烷和癸二酸进入周围的脑组织。 安全与疗效： 目前，用于局部缓释治疗肿瘤的研究很多，但批准临床应用的很少。其中，卡莫司汀缓释植入剂治疗脑肿瘤的研究报道最多。 临床前试验证明该植入剂能局部释放高浓度的卡莫司汀(BCNU)，与传统方法相比具有明显的优越性 (Yang MB et al., 1989 Cancer Res 49: 5103-07 (Ref 1))。与腹腔给药相比，卡莫司汀颅内放置可使局部药物浓度增加4-1200倍 (Fung LK et al.,1998 Cancer Res 58:672-684 (Ref 2))。 用卡莫司汀缓释植入剂治疗病人脑肿瘤的研究最早始于美国霍普金斯大学Brem的研究组(Brem H et al., 1991 J Neurosurg 74: 441-446 (Ref 3))。基于其安全性和对肿瘤的良好治疗作用，美国及世界许多国家相继批准了卡莫司汀缓释植入剂的III期临床研究(商品名：Gliadel wafers)。 完整说明书详见： https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/38962a55-a514-4c48-bea5-f99a8da4beec/spl-doc?hl=Gliadel

替莫唑胺（Temozolomide）简介 通用名：替莫唑胺 商品名：蒂清 全部名称：替莫唑胺，蒂清，Temozolomide，temodar,TZM，Temozolamide,temosolomide 适应症： 本品用于治疗： 新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联治疗，随后作为辅助治疗。 常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 用法用量： 新诊断的多形性胶质母细胞瘤的成人患者： 同步放化疗期：口服本品，每日剂量为75mg/m，共42天，同时接受放疗（60 Gy 分30次）；随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药，但无需降低剂量。同步放化疗期如果符合以下条件：绝对白细胞计数≥1.5×10/L，血小板计数≥1.5×10/L，普通毒性标准（CTC）-非血液学毒性≤1级（除外脱发、恶心和呕吐），本品可连续使用42天，直至49天。治疗期间每周应进行全血细胞计数。 辅助治疗期：本品同步放化疗期结束后4周，进行6个周期的本品辅助治疗。第1周期的本品剂量是150mg/m/日，每日一次，共5天，然后停药23天。第2周期开始时，如果第1周期CTC的非血液学毒性≤2级（除外脱发、恶心和呕吐）、绝对白细胞计数（ANC）≥1.5 ×10/L和血小板计数≥100×10/L，则剂量可增至200mg/m/日。如果第2周期的剂量没有增加，在以后的周期中也不应增加剂量。除出现毒性外，以后各周期的剂量维持在每日200mg/m。 常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤患者： 成人患者：以前曾接受过化疗患者的本品起始剂量是150 mg/m/日，共5天.如果下个周期第一天的ANC≥1.5×10/L 和血小板计数≥100×10/L，则第2周期的剂量增为200 mg/m/日。应根据ANC和血小板计数最低值调整本品的剂量。 儿童患者：在以前曾接受过化疗3岁或3岁以上的患儿中，每28天周期中本品口服起始剂量是150 mg/m/日，共5天； 如果没有出现毒性，下个周期的剂量增至200 mg/m/日。 全部患者： 应空腹（进餐前至少一小时）服用本品。服用本品前后可使用止吐药。如果服药后出现呕吐，当天不能服用第2剂。 不能打开或咀嚼本品，应用一杯水整粒吞服。如果胶囊有破损，应避免皮肤或粘膜与胶囊内粉状内容物接触。 不良反应： 主要的不良反应包括恶心、呕吐、倦怠和血液学反应 其他经常报告的不良事件包括疲乏、便秘和头痛。 还报告食欲减退、腹泻，皮疹、发热、无力和瞌睡。 不常见的不良事件为腹痛、疼痛、头晕、体重下降、不适、呼吸困难、脱发、僵直、瘙痒、消化不良、味觉异常，感觉异常和瘀点。 禁忌： 对替莫唑胺胶囊或达卡巴嗪（DTIC）过敏者禁用。 妊娠期禁用（见孕妇及哺乳期妇女用药） 禁用于严重骨髓抑制的患者。 注意事项： 在一项治疗时间延长到42天的小规模试验中，接受本品和放疗合并治疗的患者是卡氏肺囊虫性肺炎的高危者。因此对于接受42天（最多为49天）合并治疗的全部患者需要预防卡氏肺囊虫性肺炎发生。 在较长期的给药方案治疗期间，接受替莫唑胺治疗期间卡氏肺囊虫性肺炎发生率可能较高。不管何种治疗方案，都应密切观察替莫唑胺治疗的全部患者（特别是接受类固醇治疗患者）发生卡氏肺囊虫性肺炎的可能性。 止吐治疗：恶心和呕吐常与本品相关，服用本品前后可使用止吐药。指导原则为： 新诊断多形性胶质母细胞瘤的患者：在开始接受替莫唑胺合并治疗前，建议采用止吐药预防，在辅助治疗期间，极力建议采用止吐药预防。 神经胶质瘤复发或进展的患者：在以前治疗周期中出现过重度（3或4级）呕吐的患者需要止吐药治疗。 接受替莫唑胺治疗的患者可能会出现骨髓抑制，包括持续的全血细胞降低，可能导致再生障碍贫血，且在一些病例中导致了致命的结果。在一些病例中，如同时服用其他与再生障碍贫血有关的药物（包括卡马西平、苯妥英、复方磺胺甲恶唑），会使评估更为困难。 男性患者：服用替莫唑胺的男性患者应采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遗传毒性，因此在治疗过程及治疗结束后6个月之内，男性应避孕。由于接受替莫唑胺治疗有导致不可逆不育的可能，在接受该治疗之前应冰冻保存精子。 肝肾功能损害者：肝功能正常的病人与肝功能轻中度异常的病人药代动力学结果相似；严重肝功能异常（Child’s Class III）或肾功能异常的患者尚无服用替莫唑胺的资料。根据替莫唑胺胶囊药代动力学特征，对于严重肝肾功能不全的病人不必降低替莫唑胺用量，但应用时需倍加小心。 孕妇及哺乳期妇女用药：对妊娠期妇女使用该药尚未进行研究。在用大鼠和兔所进行的临床前研究中，给药150mg/m曾有致畸和/或胎儿毒性的报道。因此替莫唑胺不应常规用于妊娠期妇女，如果妊娠期内必须使用该药，应将可能对胎儿造成的潜在风险告知病人。对于可能怀孕的妇女，应劝阻其在接受替莫唑胺治疗或在终止替莫唑胺治疗后6个月内怀孕。替莫唑胺是否可经母乳分泌尚不可知，因此替莫唑胺胶囊不应用于哺乳期妇女。 贮藏： 遮光、密封，在2-30℃保存。 作用机制： 替莫唑胺为咪唑并四嗪类具有抗肿瘤活性的烷化剂。在体循环生理pH状态下，迅速转化为活性产物MTIC （3-甲基-(三嗪-1-)咪唑-4-甲酰胺）。MTIC的细胞毒作用主要表现为DNA分子上鸟嘌呤第6位氧原子上的烷基化以及第7位氮原子的烷基化。通过甲基化加成物的错配修复，发挥细胞毒作用。 安全与疗效： 在对162例第一次复发多形性成胶质细胞瘤的患者进行了一项多中心研究，其中54例为顽固性多形性成胶质细胞瘤(即使用包含亚硝基脲和甲基苄肼的化疗方案时病情恶化)。该人群的总体肿瘤反应率(CR+PR)为22%，完全反应率为9%。所有反应平均维持50周(16～114周)，完全反应平均维持64周(52～114周)。在此人群中，6个月时无恶化存活率为45%(95%可信区间为31%～58%)；12个月时无恶化存活率为29%(95%可信区间16%～42%)；平均无恶化存活期为4.4个月。6个月时总体存活率为74%(95%可信区间为62%～86%)；12个月时总体存活率为65%(95%可信区间为52%～78%)；平均总体存活期为15.9个月。 完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/36563b1d-61f2-43e5-b7c1-c6d9036ef28b/spl-doc?hl=Temozolomide