晚期前列腺癌的治疗

慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)

有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者

本品可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药

已完成标准曲妥珠单抗辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者

适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗

1、作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。 2、曲美替尼联合达拉非尼用于治疗1岁及以上需要全身治疗的BRAF V600E突变的低级别胶质瘤（LGG）儿童患者。

适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗

携带BRAF V600E或V600K基因突变、已扩散至人体其他部位或不能经手术切除的晚期黑色素瘤

1、BRAF V600E 基因突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤 达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)单药，适用于治疗经FDA批准的测试检测出具有BRAF V600E 基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2、BRAF V600E或V600K突变-阳性不可切除或转移性黑色素瘤 达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)与曲美替尼(Trametinib)联合用药，适用于经FDA批准的测试检测出具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 3、BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤的辅助治疗 达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)与曲美替尼联合用药，适用于经FDA批准的检测方法检测出BRAF V600E或V600K突变并累及淋巴结的黑色素瘤患者在完全切除术后的辅助治疗。 4、BRAF V600E突变-转移性NSCLC阳性 达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)可与曲美替尼联合用药，适用于FDA批准的试验检测到的BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 5、BRAF V600E突变阳性-局部晚期或转移性间变性甲状腺癌 达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)与曲美替尼联合用药，适用于BRAF V600E突变的局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)患者，且没有令人满意的局部治疗方案。 6、BRAF V600E突变阳性-不可切除或转移性实体肿瘤 达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)与曲美替尼联合用药，适用于1岁及以上BRAF V600E突变的不可切除或转移性实体瘤成人和儿童患者，这些患者在既往治疗后病情进展，且无其他满意的治疗方案。根据总反应率 (ORR) 和反应持续时间 (DoR) ，该适应症已获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于确证试验对临床疗效的验证和描述。 7、BRAF V600E突变-阳性的低级别胶质瘤 达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)与曲美替尼联合用药，适用于1岁及以上的需要全身治疗的BRAF V600E突变的低级别胶质瘤(LGG)儿童患者。 8、使用限制 达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)不适用于治疗结直肠癌患者，因为已知患者对BRAF抑制具有内在耐药性。 达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)不适用于野生型BRAF实体瘤患者的治疗。

1.生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌2.用于治疗生殖系BRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌，且患者之前接受过包括新辅助、辅助或者针对转移性乳腺癌的化疗。

1.多发性骨髓瘤 2.骨髓异常综合症

晚期或转移性乳腺癌

既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者

1.肾细胞癌 (RCC) 适用于成人晚期肾细胞癌的治疗。 2.软组织肉瘤 (STS) 适用于既往接受过化疗的成人晚期软组织肉瘤的治疗。 使用限制： 对脂肪细胞性STS或胃肠道间质瘤患者的疗效尚未明确。

1.胃肠间质瘤（GIST）2.不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）3.胰腺神经内分泌瘤（pNET）

1、一线晚期肾细胞癌 阿昔替尼(英立达)联合avelumab适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。 阿昔替尼(英立达)联合pembrolizumab适用于晚期RCC患者的一线治疗。 2、二线晚期肾细胞癌 阿昔替尼(英立达)作为单一药剂适用于治疗既往全身治疗失败的晚期RCC。

结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌

1、肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。2、分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。3、肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。4、联合Keytruda(可瑞达,PD-1肿瘤免疫疗法)治疗晚期子宫内膜癌。