其他药物治疗无效的多发性骨髓瘤患者

用于治疗绝经后妇女的激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌。

适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，也用于特定基因突变的肺癌患者

拉罗替尼是一种广泛应用的抗癌药物，能有效针对并治疗的癌症类型包括但不限于：肺癌、甲状腺癌、侵袭性黑色素瘤、胃肠癌系列(涵盖胃及肠道部位的癌症)、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺肿瘤、罕见的婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌以及胰腺癌等共计17种不同种类的肿瘤。

晚期前列腺癌的治疗

慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)

有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者

本品可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药

已完成标准曲妥珠单抗辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者

尼拉帕尼是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂，适用于以下情况： 1.一线维持治疗：对铂类化疗达到完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者。 2.复发维持治疗：携带胚系BRCA突变(gBRCAmut)的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者，且在铂类化疗后达到完全或部分缓解。

1、作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。 2、曲美替尼联合达拉非尼用于治疗1岁及以上需要全身治疗的BRAF V600E突变的低级别胶质瘤（LGG）儿童患者。

适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗

携带BRAFV600E或V600K基因突变、已扩散至人体其他部位或不能经手术切除的晚期黑色素瘤

1、BRAFV600E基因突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤 达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)单药，适用于治疗经FDA批准的测试检测出具有BRAFV600E基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2、BRAFV600E或V600K突变-阳性不可切除或转移性黑色素瘤 达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)与曲美替尼(Trametinib)联合用药，适用于经FDA批准的测试检测出具有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 3、BRAFV600E或V600K突变阳性黑色素瘤的辅助治疗 达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)与曲美替尼联合用药，适用于经FDA批准的检测方法检测出BRAFV600E或V600K突变并累及淋巴结的黑色素瘤患者在完全切除术后的辅助治疗。 4、BRAFV600E突变-转移性NSCLC阳性 达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)可与曲美替尼联合用药，适用于FDA批准的试验检测到的BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 5、BRAFV600E突变阳性-局部晚期或转移性间变性甲状腺癌 达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)与曲美替尼联合用药，适用于BRAFV600E突变的局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)患者，且没有令人满意的局部治疗方案。 6、BRAFV600E突变阳性-不可切除或转移性实体肿瘤 达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)与曲美替尼联合用药，适用于1岁及以上BRAFV600E突变的不可切除或转移性实体瘤成人和儿童患者，这些患者在既往治疗后病情进展，且无其他满意的治疗方案。根据总反应率(ORR)和反应持续时间(DoR)，该适应症已获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于确证试验对临床疗效的验证和描述。 7、BRAFV600E突变-阳性的低级别胶质瘤 达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)与曲美替尼联合用药，适用于1岁及以上的需要全身治疗的BRAFV600E突变的低级别胶质瘤(LGG)儿童患者。 8、使用限制 达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)不适用于治疗结直肠癌患者，因为已知患者对BRAF抑制具有内在耐药性。 达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)不适用于野生型BRAF实体瘤患者的治疗。

1.生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌2.用于治疗生殖系BRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌，且患者之前接受过包括新辅助、辅助或者针对转移性乳腺癌的化疗。

1.多发性骨髓瘤2.骨髓异常综合症

晚期或转移性乳腺癌

既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者

1.肾细胞癌(RCC) 适用于成人晚期肾细胞癌的治疗。 2.软组织肉瘤(STS) 适用于既往接受过化疗的成人晚期软组织肉瘤的治疗。 使用限制： 对脂肪细胞性STS或胃肠道间质瘤患者的疗效尚未明确。