适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）与无法手术的盆状神经纤维瘤。

赛普替尼(Retevmo)，作为一种创新的口服靶向抗肿瘤药物，其适应症广泛且精准。它主要适用于以下三类患者： 1.转移性RET融合阳性非小细胞肺癌：已发生转移的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，赛普替尼能有效阻断肿瘤的生长与扩散，为患者提供新的治疗选择。 2.Ret突变甲状腺髓样癌：针对需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌患者，赛普替尼展现了显著的治疗效果，尤其对于那些RET基因发生突变的患者，该药物能够针对性地抑制肿瘤发展。 3.RET阳性甲状腺癌：赛普替尼还适用于晚期或转移性的RET融合阳性甲状腺癌患者，特别是那些对放射性碘治疗不敏感或难治性的患者。它的应用极大地改善了这部分患者的生存状况和生活质量。

1、ROS1阳性非小细胞肺癌。 2、NTRK基因融合阳性实体肿瘤。

比美替尼是一种激酶抑制剂，与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

1. BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 康奈非尼(BRAFTOVI、Encorafenib)联合比美替尼（Binimetinib）被FDA批准用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2. BRAF V600E突变阳性转移性结直肠癌(CRC) 康奈非尼(BRAFTOVI、Encorafenib)也被批准与西妥昔单抗（Cetuximab）联合用于治疗BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌患者。 3. BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 2023年10月12日，辉瑞宣布康奈非尼(BRAFTOVI、Encorafenib)联合比美替尼（Binimetinib）的补充新药申请（sNDA）获FDA批准，用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者。

用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。

阿培利司适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、且携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者，这些患者通常在内分泌治疗后出现疾病进展。 阿培利司常与氟维司群（fulvestrant）联合使用，进一步抑制肿瘤细胞的增殖，延长患者的无进展生存期和生活质量。

用来治疗脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病。

适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者

适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

洛拉替尼(博纳瑞)适用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的成人患者，其肿瘤为间变性淋巴瘤激酶(ALK)-经FDA批准的检测呈阳性。

利妥昔单抗注射液(美罗华)适用于：1、非霍奇金淋巴瘤(NHL)；2、慢性淋巴细胞白血病(CLL)；3、类风湿性关节炎；4、肉芽肿病伴多血管炎(GPA)(韦格纳肉芽肿病)和显微镜下多血管炎(MPA)；5、寻常天疱疮(PV)。

用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者

适用于晚期肾细胞癌的治疗。

可用于非小细胞肺癌，胃癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。

转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。

其他药物治疗无效的多发性骨髓瘤患者

用于治疗绝经后妇女的激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌。

适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，也用于特定基因突变的肺癌患者

拉罗替尼是一种广泛应用的抗癌药物，能有效针对并治疗的癌症类型包括但不限于：肺癌、甲状腺癌、侵袭性黑色素瘤、胃肠癌系列(涵盖胃及肠道部位的癌症)、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺肿瘤、罕见的婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌以及胰腺癌等共计17种不同种类的肿瘤。